Support & Resurser
-
Rapportera biverkningar för ditt recept på Activase
Rapportera biverkningar till FDA på (800) FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch.
Du kan också rapportera biverkningar till Genentech på (888) 835-2555.
Få hjälp med att betala för ditt Activase-receptSUPPORT
Genentech Patient Resource Center
Vårt center är tillägnat att föra patienter och vårdgivare till rätt resurser.
Ringa oss på (877) 436-3683 eller (877) GENENTECH, måndag-fredag, 06:00-17:00 PT.Genentech Patient Foundation
Ge gratis medicin till patienter som saknar försäkringsskydd eller som inte kan betala för sina Genentech-läkemedel.RESSOURCER
Activase.com
Ger ytterligare resurser och information.Få svar på dina frågor om ditt recept på ActivaseSUPPORT
Support för läkemedelsinformation
Fråga om eventuella biverkningar och andra medicinska frågor som rör ditt receptbelagda läkemedel från Genentech.Ringa oss på (800) 821-8590, måndag-fredag, 05:00-17:00 PT.
Chatta med oss via vår chattfunktion online, måndag-fredag, 05:00-17:00 PT.
E-posta oss genom att fylla i det här formuläret.RESURSER
Activase.com
Ger ytterligare resurser och information.Vad det behandlar
Akut ischemisk stroke
Activase ® (alteplase) är indicerat för behandling av patienter med akut ischemisk stroke (plötslig stroke), som orsakas av en blodpropp i hjärnans blodkärl. Patienter kan få Activase endast om de påbörjar behandlingen inom 3 timmar efter att deras strokesymtom börjar och endast efter att blödning i hjärnan har uteslutits.
Viktig säkerhetsinformation
Vem ska inte få Activase?
Activase ska inte användas till patienter som har: aktuell blödning i hjärnan; blödning i området mellan hjärnan och de tunna vävnaderna som täcker hjärnan; aktiv inre blödning; nyligen (inom 3 månader) genomförd hjärn- eller ryggkirurgi eller större huvudtrauma; någon hjärntumör, en onormal förbindelse mellan vener och artärer i hjärnan eller en onormal utbuktning i väggen på en artär som förser hjärnan med blod; problem med blodkoagulation; eller aktuellt svårt okontrollerat högt blodtryck.
Vad är de möjliga allvarliga biverkningarna av Activase?
Blödning: Den vanligaste biverkningen med Activase är blödning. Vissa patienter kan eller kan inte ha nytta av Activase på grund av en ökad risk för blödning, inklusive de med följande tillstånd: Nyligen genomförda större operationer; sjukdom i blodkärlen i hjärnan; nyligen inträffade blödningar i hjärnan; nyligen inträffade blödningar i matsmältningsorganen eller urinvägarna; nyligen inträffade trauman; okontrollerat högt blodtryck; inflammation i säcken runt hjärtat; infektion i hjärtats och hjärtklaffarnas innerslemhinna; ökad blödningsrisk i samband med lever- eller njurproblem; onormal leverfunktion; graviditet; blödningsproblem i ögonen; svullnad och infektion i samband med blodproppar; äldre patienter; patienter som tar blodförtunnande läkemedel.
Allergisk reaktion (överkänslighet): Allergiska reaktioner inklusive nässelutslag och allvarliga eller livshotande allergiska reaktioner kan inträffa mycket snabbt. Sällsynta rapporter om dödsfall till följd av allvarliga allergiska reaktioner har rapporterats. Svullnad i mun och hals (angioödem) har observerats hos patienter som behandlats för plötslig stroke (akut ischemisk stroke) och plötslig hjärtattack (akut hjärtinfarkt). Detta inträffade under och upp till 2 timmar efter infusion av Activase. I många fall tog patienterna också angiotensin-konverterande enzymhämmare (en typ av läkemedel som kan få blodkärlen att expandera).
Migrerad blodpropp (tromboembolism): Användningen av läkemedel som hjälper till att lösa upp blodproppar kan öka risken för att en propp bryts upp och vandrar hos patienter med hög risk för proppar i vänstra sidan av hjärtat, t.ex. patienter med förträngda hjärtklaffar eller vissa onormala hjärtrytmer. Activase har inte visat sig kunna behandla blodproppar i djupa vener på ett adekvat sätt hos patienter med lungemboli. Blodproppar som vandrar kan orsaka minskat blodflöde till det område som de vandrat till. En vårdgivare bör utvärdera denna risk hos dessa patienter.
Kolesterolembolisering: En kolesterolpropp som blockerar en artär (kolesterolemboli) har rapporterats sällan hos patienter som behandlats med alla typer av propplösande medel. Detta är ett allvarligt tillstånd som kan vara dödligt och är också förknippat med invasiva medicinska ingrepp som involverar artärer och vener.
Vad är den vanligaste biverkningen med Activase?
Den vanligaste biverkningen med Activase är blödning.
Patienter och deras vårdgivare uppmuntras att rapportera biverkningar till Genentech och FDA. De kan kontakta Genentech genom att ringa 1-888- 835- 2555. De kan kontakta FDA genom att besöka www.fda.gov/medwatch eller ringa 1-800-FDA-1088.
Se bifogad fullständig ordinationsinformation för Activase för ytterligare viktig säkerhetsinformation.
Vad det behandlar
Akut hjärtinfarkt &Lungemboli
Activase ® (alteplase) är godkänt för behandling av en akut hjärtinfarkt, även känd som en plötslig hjärtattack. Hos patienter vars hjärtinfarkt ger dem låg risk för död eller hjärtsvikt kan den nytta som följer av användningen av Activase uppvägas av den risk för stroke som Activase innebär.
Activase (alteplase) är indicerat för att bryta upp en akut massiv lungemboli, vilket är en stor blodpropp som fastnat i lungans blodkärl. Lungembolen måste vara tillräckligt allvarlig för att blockera blodflödet till lungorna och orsaka ett osäkert blodtrycksfall.
Viktig säkerhetsinformation
Vem ska inte få Activase?
Activase ska inte användas till patienter som har: aktiv inre blödning; historia av nyligen inträffad stroke; nyligen (inom 3 månader) genomförd hjärn- eller ryggradskirurgi eller större huvudtrauma; någon hjärntumör, en onormal förbindelse mellan vener och artärer i hjärnan eller en onormal utbuktning i väggen på en artär som förser hjärnan med blod; problem med blodkoagulation; eller aktuellt allvarligt okontrollerat högt blodtryck (hypertoni).
Vad är de möjliga allvarliga biverkningarna av Activase?
Blödning: Den vanligaste biverkningen med Activase är blödning. Vissa patienter kan eller kan inte ha nytta av Activase på grund av en ökad risk för blödning, inklusive de med följande tillstånd: nyligen genomförd större operation; sjukdom i blodkärlen i hjärnan; nyligen inträffad blödning i hjärnan; nyligen inträffad matsmältnings- och urinblödning; nyligen inträffat trauma; okontrollerat högt blodtryck; inflammation i säcken runt hjärtat; infektion i hjärtats innersta slemhinna och hjärtklaffarna; ökad blödningsrisk i samband med lever- eller njurproblem; onormal leverfunktion; graviditet; blödningsproblem i ögonen; blodproppar; äldre patienter; patienter på blodförtunnande läkemedel.
Allergisk reaktion (överkänslighet): Allergiska reaktioner inklusive nässelutslag och allvarliga eller livshotande allergiska reaktioner kan inträffa mycket snabbt. Sällsynta rapporter om dödsfall till följd av allvarliga allergiska reaktioner har rapporterats. Svullnad i mun och hals (angioödem) har observerats hos patienter som behandlats för plötslig stroke (akut ischemisk stroke) och plötslig hjärtattack (akut hjärtinfarkt). Detta inträffade under och upp till 2 timmar efter infusion av Activase. I många fall tog patienterna också angiotensin-konverterande enzymhämmare (en typ av läkemedel som kan få blodkärlen att expandera).
Migrerad blodpropp (tromboembolism): Användningen av läkemedel som hjälper till att lösa upp blodproppar kan öka risken för att en propp bryts upp och migrerar hos patienter med hög risk för proppar i vänstra sidan av hjärtat, t.ex. patienter med förträngda hjärtklaffar eller vissa onormala hjärtrytmer. Activase har inte visat sig kunna behandla blodproppar i djupa vener på ett adekvat sätt hos patienter med lungemboli. Blodproppar som vandrar kan orsaka minskat blodflöde till det område som de vandrat till. En vårdgivare bör utvärdera denna risk hos dessa patienter.
Kolesterolembolisering: En kolesterolpropp som blockerar en artär (kolesterolemboli) har rapporterats sällan hos patienter som behandlats med alla typer av propplösande medel. Detta är ett allvarligt tillstånd som kan vara dödligt och är också förknippat med invasiva medicinska ingrepp som involverar artärer och vener.
Vad är den vanligaste biverkningen med Activase?
Den vanligaste biverkningen med Activase är blödning.
Patienter och deras vårdgivare uppmuntras att rapportera biverkningar till Genentech och FDA. De kan kontakta Genentech genom att ringa 1-888- 835- 2555. De kan kontakta FDA genom att besöka www.fda.gov/medwatch eller ringa 1-800-FDA-1088.
Se medföljande fullständig ordinationsinformation för Activase för ytterligare viktig säkerhetsinformation.