Sickle Cell Trait

author
1 minute, 52 seconds Read
  • Större textstorlekStor textstorlekStor textstorlekRegelbunden textstorlek

Vad är Sickle Cell Trait?

Om en person ärver en sicklecellsgen har han eller hon sickle cell trait. De utvecklar vanligtvis inga symtom på sicklecellsjukdom.

Om någon ärver två sicklecellsgener har de sicklecellsjukdom. Personer med sicklecellsjukdom behöver livslång medicinsk vård.

Sicklecellsjukdom är en ärftlig blodsjukdom där de röda blodkropparna inte är runda utan böjda. Dessa krökta röda blodkroppar blockerar små blodkärl. Blodet kan inte röra sig som det ska, vilket kan leda till smärta och organskador.

Kan någon med sicklecellsdrag få ett barn med sicklecellssjukdom?

En person med sicklecellsdrag har en gen för sicklecellssjukdom och en normal gen. Om den personen får ett barn har barnet en 50-procentig chans att ärva sicklecellsgenen.

Om båda föräldrarna har sicklecellsdrag kan deras barn ärva:

  • sicklecellsgenen från båda föräldrarna och ha sicklecellssjukdom
  • sicklecellsegern från den ena föräldern och en normal gen från den andra och ha sicklecellsegern
  • den normala genen från båda föräldrarna och inte ha sicklecellsegern eller sicklecellssjukdom

Familjer med sicklecellsegern bör prata med en genetisk rådgivare för att förstå risken för sicklecellssjukdom och andra blodsjukdomar.

Hur diagnostiseras sicklecellsdrag?

Sicklecellsdrag ger vanligtvis inga symtom. Många människor har genen utan att veta om det. Läkare kan göra ett enkelt blodprov (vanligtvis från ett fingerplock) för att se om någon har sicklecellsdrag. Gravida kvinnor och nyfödda barn får vanligtvis ett blodprov för sicklecellsgenen i samband med rutinvård.

Hur behandlas sicklecellsdrag?

De flesta personer med sicklecellsdrag utvecklar aldrig symtom och behöver ingen behandling. Mycket sällan kan någon med sicklecellsdrag få symtom, särskilt om de:

  • blir uttorkade
  • tränar mycket hårt
  • går någonstans med mycket hög höjd

Alla som får symtom behöver träffa en läkare som specialiserat sig på blodsjukdomar (en hematolog).

Personer med sicklecellanemi bör berätta för alla sina läkare att de har det, ifall de skulle få symtom.

Recenserad av: Corinna L. Schultz, MD
Datum för granskningen:
Augusti 2019

Similar Posts

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.