Dokusát sodný

author
3 minutes, 30 seconds Read

Dávkovací forma: tobolka, plněná tekutinou

Medicínsky přezkoumáno společností Drugs.com. Naposledy aktualizováno 22. října 2020.

  • Přehled
  • Nežádoucí účinky
  • Dávkování
  • Odborné
  • Tipy
  • Interakce
  • Další

Vyjádření: Tento lék nebyl FDA shledán bezpečným a účinným a toto označení nebylo FDA schváleno. Další informace o neschválených léčivých přípravcích naleznete zde.

Léčivá látka (v každé tobolce)

Dokusát sodný, USP 100 mg

Účel

Změkčovadlo stolice

Použití

  • K úlevě při občasné zácpě.
  • Tento přípravek obvykle vyvolá stolici během 12 až 72 hodin.
  • Pomáhá předcházet suché a tvrdé stolici.

Upozornění

Neužívejte

  • Jestliže v současné době užíváte minerální olej, pokud vám to neurčil lékař.
  • Při bolestech břicha, nevolnosti nebo zvracení.
  • Déle než jeden týden, pokud to neurčí lékař.

Před použitím se poraďte s lékařem, pokud zaznamenáte náhlou změnu střevních návyků, která přetrvává po dobu 2 týdnů.

Přerušte užívání a poraďte se s lékařem, pokud se u Vás objeví krvácení z konečníku nebo se Vám po užití přípravku nepodaří vyprázdnit stolici.

Jestliže jste těhotná nebo kojíte, poraďte se před užitím s lékařem.

Uchovávejte mimo dosah dětí. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc nebo kontaktujte toxikologické středisko.

Poučení

  • Dospělí a děti starší 12 let:
  • Děti ve věku 6-12 let: Užívejte perorálně 1 až 2 měkké tablety před spaním po dobu 2 až 3 dnů nebo do normální stolice nebo podle pokynů lékaře:
  • Děti mladší 6 let: Užívejte perorálně měkké gely před spaním po dobu 2 až 3 dnů nebo do normální stolice nebo podle pokynů lékaře:

Další informace

  • Každá tobolka obsahuje 5 mg sodíku.
  • Skladujte při pokojové teplotě 15° – 30°C.

Neživé složky

FD&C červená #40, želatina, glycerin, polyethylenglykol 400, sorbitol speciální, FD&C žlutá #6 a čištěná voda.

Vyrábí &Distribuuje:

Swiss Caps USA, Inc.

Miami, FL 33186

Zabaleno:

Přibaleno:

Miami, FL 33186

:

American Health Packaging

Columbus, OH 43217

Štítek na obalu – hlavní zobrazovací panel

.

Docusate Sodium
Docusate Sodium capsule, plněná tekutinou
Informace o výrobku
Typ výrobku HUMAN OTC DRUG Kód položky (zdroj) NDC:62584-683
Cesta podání ORAL Seznam DEA
Účinná látka/účinná složka
Název účinné látky Základ síly Síla
Dokusan sodný (DOCUSATE) Dokusan sodný 100 mg
Neúčinné látky
Název složky Síla
FD&C RED NO. 40
ŽELATINA
GLYCERIN
POLYETHYLENGLYKOL 400
PROPYLENGLYKOL
SORBITOL
FD&C YELLOW NO. 6
VODA

.

.

Vlastnosti produktu
Barva červená (načervenalá) Skóre bez skóre
Tvar OVAL Velikost 12mm
Příchuť Kód otisku SCU1
Obsahuje
Balení
# Kód položky Popis balení
1 NDC: 100 BLISTER PACK v 1 KARTONU
1 NDC:62584-683-11 1 KAPSLE, TEKUTÁ NÁPLŇ v 1 BLISTEROVÉM BALENÍ

.

Obchodní informace
Obchodní kategorie Číslo jednací nebo citace monografie Datum zahájení uvádění na trh Datum ukončení uvádění na trh
neschválený léčivý přípravek jiný 11.8.2010 30.4.2017

Označovatel -. American Health Packaging (929561009)

Zařízení
Název Adresa ID/FEI Provoz
SWISS CAPS USA, INC. 033105888 výroba(62584-)683)
Zařízení
Jméno Adresa ID/FEI Provozovna
American Health Packaging 929561009 repack(62584-)683)
American Health Packaging

Více o dokusátu

  • Nežádoucí účinky
  • Během těhotenství nebo kojení
  • Informace o dávkování
  • .

  • Tipy pro pacienty
  • Obrázky léků
  • Lékové interakce
  • Srovnání alternativ
  • Ceník &Kupóny
  • En Español
  • 27 Recenze
  • Třída léků: Projímadla
  • Upozornění FDA (2)

Zdroje pro spotřebitele

  • Informace pro pacienty

Zdroje pro odborníky

  • Předpisové informace

Ostatní značky Doc-Q-Lace, Docuprene

Související léčebné příručky

  • Zácpa

Závazné lékařské prohlášení

Similar Posts

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.