Docusate Sodium

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Forme posologique : capsule, liquide rempli

Médicalement examiné par Drugs.com. Dernière mise à jour le 22 octobre 2020.

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Avis de non-responsabilité : Ce médicament n’a pas été jugé sûr et efficace par la FDA, et cet étiquetage n’a pas été approuvé par la FDA. Pour plus d’informations sur les médicaments non approuvés, cliquez ici.

Ingrédient actif (dans chaque capsule)

Docusate de sodium, USP 100mg

Objet

Adoucisseur de selles

Utilisations

  • Pour le soulagement de la constipation occasionnelle.
  • Ce produit permet généralement d’aller à la selle dans les 12 à 72 heures.
  • Aide à prévenir les selles sèches et dures.

Avertissements

Ne pas utiliser

  • Si vous prenez actuellement de l’huile minérale, sauf avis contraire d’un médecin.
  • En cas de douleurs abdominales, de nausées ou de vomissements.
  • Pendant plus d’une semaine, sauf avis contraire d’un médecin.

Demandez à un médecin avant de l’utiliser si vous remarquez un changement soudain des habitudes intestinales qui persiste sur une période de 2 semaines.

Cessez l’utilisation et demandez à un médecin si vous avez des saignements rectaux ou si vous ne parvenez pas à aller à la selle après l’utilisation.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, demandez à un professionnel de santé avant l’utilisation.

Garder hors de portée des enfants. En cas de surdosage, obtenir une aide médicale ou contacter immédiatement un centre antipoison.

Directions

  • Adultes et enfants de plus de 12 ans : Prendre par voie orale 1 à 2 capsules molles au coucher pendant 2 à 3 jours ou jusqu’à ce que les selles soient normales, ou selon les instructions d’un médecin.
  • Enfants âgés de 6 à 12 ans : Prendre par voie orale des capsules molles au coucher pendant 2 à 3 jours ou jusqu’à ce que les selles soient normales, ou selon les indications d’un médecin.
  • Enfants de moins de 6 ans : Ne pas utiliser ce produit pour les enfants de moins de 6 ans, sauf indication contraire d’un médecin.

Autres informations

  • Chaque capsule contient 5 mg de Sodium.
  • Conserver à température ambiante 15° – 30°C (59° – 86°F).

Ingrédients inactifs

FD&C Rouge #40, Gélatine, Glycérine, Polyéthylène Glycol 400, Sorbitol spécial, FD&C Jaune #6 et Eau purifiée.

Fabriqué &Distribué par:

Swiss Caps USA, Inc.

Miami, FL 33186

Remballé par :

American Health Packaging

Columbus, OH 43217

Etiquette d’emballage – Panneau d’affichage principal

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Docusate de sodium
Gélule deocusate de sodium, remplie de liquide
Informations sur le produit
Type de produit Médicament en vente libre pour humains Code article (source) NDC :62584-683
Voie d’administration ORAL Formulaire DEA

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Ingrédient actif/partie active
Nom de l’ingrédient Base de la force Force
Docusate Sodium (DOCUSATE) Docusate Sodium 100 mg
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Ingrédients inactifs
Nom de l’ingrédient Puissance
FD&C RED NO. 40
GÉLATINE
GLYCÉRINE
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 400
PROPYLÈNE GLYCOL
SORBITOL
FD&C JAUNE NO. 6
EAU

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Caractéristiques du produit
Couleur rouge (rougeâtre) Score pas de score
Forme OVAL Taille 12mm
Saveur Code d’impression SCU1
Contient
Emballage
# Code article Description de l’emballage
1 NDC :62584-683-01 100 BLISTER PACK en 1 CARTON
1 NDC :62584-683-11 1 CAPSULE, LIQUIDE REMPLI dans 1 PACK BLISTER

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Informations sur la commercialisation
Catégorie de commercialisation Numéro de demande ou citation de monographie Date de début de commercialisation Date de fin de commercialisation
Médicament non approuvé autre 11/08/2010 04/30/2017

Étiqueteur – American Health Packaging (929561009)

Etablissement
Nom Adresse ID/FEI Opérations
SWISS CAPS USA, INC. 033105888 fabrication(62584-683)

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Etablissement
Nom Adresse ID/FEI Opérations
American Health Packaging 929561009 repack(62584-683)
American Health Packaging

Plus d’informations sur le docusate

  • Effets secondaires
  • pendant la grossesse ou l’allaitement
  • Informations sur la posologie
  • .

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