Docusate Natrium

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Dosierung Form: Kapsel, flüssig gefüllt

Medically reviewed by Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am Oct 22, 2020.

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Haftungsausschluss: Dieses Medikament wurde von der FDA nicht als sicher und wirksam befunden, und diese Kennzeichnung wurde nicht von der FDA genehmigt. Für weitere Informationen über nicht zugelassene Medikamente, klicken Sie hier.

Wirkstoff (in jeder Kapsel)

Docusate Sodium, USP 100mg

Zweck

Weichmacher

Verwendung

  • Zur Linderung von gelegentlicher Verstopfung.
  • Dieses Produkt bewirkt im Allgemeinen einen Stuhlgang innerhalb von 12 bis 72 Stunden.
  • Hilft, trockene, harte Stühle zu verhindern.

Warnhinweise

Nicht anwenden

  • Wenn Sie gegenwärtig Mineralöl einnehmen, es sei denn, Sie werden von einem Arzt dazu angewiesen.
  • Bei Bauchschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen.
  • Länger als eine Woche, außer auf Anweisung des Arztes.

Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt, wenn Sie eine plötzliche Veränderung der Stuhlgewohnheiten bemerken, die über einen Zeitraum von 2 Wochen anhält.

Setzen Sie die Anwendung ab und fragen Sie einen Arzt, wenn Sie rektale Blutungen haben oder wenn Sie nach der Anwendung keinen Stuhlgang haben.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt.

Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Im Falle einer Überdosierung suchen Sie sofort einen Arzt auf oder kontaktieren Sie eine Giftnotrufzentrale.

Anwendungshinweise

  • Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Nehmen Sie oral 1 bis 2 Weichkapseln vor dem Schlafengehen für 2 bis 3 Tage oder bis der Stuhlgang normal ist, oder wie von einem Arzt verordnet.
  • Kinder von 6-12 Jahren: Nehmen Sie oral Weichkapseln vor dem Schlafengehen für 2-3 Tage oder bis der Stuhlgang normal ist, oder wie von einem Arzt verordnet.
  • Kinder unter 6 Jahren: Verwenden Sie dieses Produkt nicht für Kinder unter 6 Jahren, es sei denn, es wurde von einem Arzt verordnet.

Weitere Informationen

  • Jede Kapsel enthält 5 mg Natrium.
  • Bei Raumtemperatur 15° – 30°C (59° – 86°F) aufbewahren.

Inaktive Bestandteile

FD&C Rot #40, Gelatine, Glycerin, Polyethylenglycol 400, Sorbitol Spezial, FD&C Gelb #6 und gereinigtes Wasser.

Hergestellt &Vertrieben von:

Swiss Caps USA, Inc.

Miami, FL 33186

Umverpackt von:

American Health Packaging

Columbus, OH 43217

Packungsetikett – Hauptanzeigetafel

Docusate Sodium
Docusate Sodium Kapsel, flüssig gefüllt
Produktinformation
Produkttyp HUMANARZNEIMITTEL, rezeptfrei Produktcode (Quelle) NDC:62584-683
Verabreichungsweg ORAL DEA Schedule
Wirkstoff/Wirkteil
Name des Wirkstoffs Basis der Stärke Stärke
Docusat-Natrium (DOCUSATE) Docusat-Natrium 100 mg
Inaktive Bestandteile
Bestandteilname Stärke
FD&C RED NO. 40
GELATINE
GLYCERIN
POLYETHYLENGLYKOL 400
PROPYLENGLYKOL
SORBIT
FD&C YELLOW NO. 6
WASSER
Produkteigenschaften
Farbe rot (rötlich) Punktzahl keine Punktzahl
Form OVAL Größe 12mm
Geschmack Aufdruck Code SCU1
Inhalt
Verpackung
# Artikelcode Packungsbezeichnung
1 NDC:62584-683-01 100 BLISTER PACK in 1 KARTON
1 NDC:62584-683-11 1 KAPSEL, FLÜSSIG GEFÜLLT in 1 BLISTERPACKUNG
Informationen zum Inverkehrbringen
Kategorie des Inverkehrbringens Anwendungsnummer oder Monographie-Zitat Beginn des Inverkehrbringens Ende des Inverkehrbringens
Unzugelassenes Arzneimittel, sonstiges 11/08/2010 30.04.2017

Etikettierer – American Health Packaging (929561009)

Einrichtung
Name Adresse ID/FEI Betrieb
SWISS CAPS USA, INC. 033105888 Herstellung(62584-683)
Einrichtung
Name Anschrift ID/FEI Betrieb
American Health Packaging 929561009 repack(62584-683)
American Health Packaging

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