Generischer Name: Tamoxifen
Medically reviewed by Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am 15. Juli 2020.
- Verbraucher
- Professionell
Hinweis: Dieses Dokument enthält Informationen zu Nebenwirkungen von Tamoxifen. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Nolvadex.
- Für den Verbraucher
- Warnung
- Neben den erwünschten Wirkungen kann Tamoxifen (der in Nolvadex enthaltene Wirkstoff) einige unerwünschte Wirkungen hervorrufen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Obwohl nicht alle diese Nebenwirkungen auftreten können, wenn sie auftreten, können sie ärztliche Hilfe erfordern.
- Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern
- Für medizinisches Fachpersonal
- Genitourinär
- Muskuloskelettale Erkrankungen
- Stoffwechsel
- Lebererkrankungen
- Hämatologisch
- Augenerkrankungen
- Kardiovaskulär
- Atemwegserkrankungen
- Psychiatrische
- Sonstiges
- Dermatologische
- Nervensystem
- Gastrointestinaltrakt
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- Weitere Informationen
- Mehr über Nolvadex (Tamoxifen)
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- Professionelle Ressourcen
- Verwandte Behandlungsleitfäden
Für den Verbraucher
Gilt für Tamoxifen: orale Lösung, orale Tablette
Warnung
Oraler Weg (Lösung)
Schwere, lebensbedrohliche und tödliche Ereignisse bei der Anwendung von Tamoxifen sind unter anderem Gebärmutterkrebs, Schlaganfall und Lungenembolie. Besprechen Sie Risiken und Nutzen von Tamoxifen mit Frauen mit hohem Brustkrebsrisiko und Frauen mit duktalem Karzinom in situ (DCIS), wenn Sie die Anwendung von Tamoxifen zur Verringerung des Brustkrebsrisikos in Erwägung ziehen. Bei den meisten Patientinnen, bei denen bereits Brustkrebs diagnostiziert wurde, überwiegt der Nutzen von Tamoxifen die Risiken.
Orale Verabreichung (Tablette)
Schwere und lebensbedrohliche Uterusmalignome, Schlaganfälle und Lungenembolien wurden mit der Anwendung von Tamoxifen zur Risikoreduktion (Frauen mit duktalem Karzinom in situ (DCIS) und Frauen mit hohem Brustkrebsrisiko) in Verbindung gebracht. Einige dieser unerwünschten Ereignisse waren tödlich. Gesundheitsdienstleister sollten mit Frauen mit hohem Brustkrebsrisiko und Frauen mit DCIS, die Tamoxifen zur Verringerung ihres Brustkrebsrisikos in Betracht ziehen, den potenziellen Nutzen gegenüber den potenziellen Risiken dieser schwerwiegenden Ereignisse abwägen. Bei Frauen, bei denen bereits Brustkrebs diagnostiziert wurde, überwiegen die Vorteile von Tamoxifen gegenüber den Risiken.
Neben den erwünschten Wirkungen kann Tamoxifen (der in Nolvadex enthaltene Wirkstoff) einige unerwünschte Wirkungen hervorrufen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Obwohl nicht alle diese Nebenwirkungen auftreten können, wenn sie auftreten, können sie ärztliche Hilfe erfordern.
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen während der Einnahme von Tamoxifen auftritt:
Häufiger
- Ausbleibende, ausbleibende oder unregelmäßige Regelblutungen
- Blasenschmerzen
- Blindheit
- Blähungen oder Schwellungen im Gesicht, an Armen, Händen, Unterschenkeln, oder Füße
- Blutiger oder trüber Urin
- Schwarzsehen
- Schüttelfrost
- Verwirrung
- Husten
- Verringerung Abnahme der Urinmenge
- Abnahme der Körpergröße
- Verminderte Sehkraft
- Schwierige oder erschwerte Atmung
- Schwierig, brennend, oder schmerzhaftes Wasserlassen
- Schwindel
- Ohnmacht
- schneller Herzschlag
- Fieber
- häufiger Harndrang
- schwere nichtvaginale Blutungen
- Heiserkeit
- vermehrter klarer oder weißer Scheidenausfluss
- Schmerzen im unteren Rücken oder in der Seite
- geräuschvolles, rasselndes Atmen
- Schmerzen im Rücken, in den Rippen, Armen, oder Beinen
- schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
- blasse Haut
- schnelle Gewichtszunahme
- schnelle, flache Atmung
- Ausbleiben der Menstruationsblutung
- Engegefühl in der Brust
- Kribbeln in den Händen oder Füßen
- Störende Atmung in Ruhe
- Störende Atmung bei Anstrengung
- ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
- ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
- ungewöhnliche Gewichtszunahme oder -abnahme
weniger häufig
- Anormale Geschwulst, gefüllt mit Flüssigkeit oder halbfestem Material
- schwarz, Teerstuhl
- Blutendes Zahnfleisch
- Blasenbildung
- Schwarzsehen
- Brustschmerzen, Rötung, oder Schwellung
- Schmerzen in der Brust
- Klarer oder blutiger Ausfluss aus der Brustwarze
- Husten mit Schleimbildung
- Verdunkelung der Brusthaut
- Wärme- oder Hitzegefühl
- Rötung der Haut, Kopfschmerzen
- Umgekehrte Brustwarze
- Gelenkschmerzen oder Steifheit
- Große Menge Cholesterin im Blut
- Knoten in der Brust oder unter dem Arm
- Nervosität
- Anhaltende Krustenbildung oder Schuppung der Brustwarze
- Spitze rote Flecken auf der Haut
- Ohrenklopfen
- Hautausschlag oder Juckreiz am ganzen Körper
- langsamer Herzschlag
- Wunden auf der Haut der Brust, die nicht heilen
- Magen- oder Beckenbeschwerden, Schmerzen oder Schweregefühl
Selten
- Angst
- bläuliche Farbe der Haut
- Zärtlichkeit
Häufigkeit nicht bekannt
- Blasenbildung, Schälen, Auflockerung der Haut
- Verstopfung
- dunkler Urin
- Durchfall
- allgemeines Unwohlsein oder Krankheitsgefühl
- Verdauungsstörungen
- Muskelschmerzen
- große, bienenstockartige Schwellungen im Gesicht, Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Genitalien
- Appetitlosigkeit
- Übelkeit
- Schmerzen im Magen, in der Seite oder im Unterleib, die möglicherweise in den Rücken ausstrahlen
- rote Hautläsionen, oft mit einem violetten Zentrum
- rote, gereizte Augen
- wunde Kehle
- Wunden, Geschwüre, oder weiße Flecken im Mund oder auf den Lippen
- Eindickung von Bronchialsekret
- Erbrechen
- gelbe Augen oder Haut
Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern
Einige Nebenwirkungen von Tamoxifen können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, da sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann Ihnen auch sagen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder verringern können.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder Sie stört oder wenn Sie Fragen dazu haben:
Häufiger
- Rückenschmerzen
- Bauchschmerzen
- Körperschmerzen oder Schmerzen
- Knochenschmerzen
- Verstopfung
- Depression
- Bewegungsschwierigkeiten
- Trockenheit des Halses
- Haarausfall oder Ausdünnung der Haare
- Sodbrennen
- Gelenkschwellungen
- Kraftlosigkeit oder Kraftverlust
- Stimmungsschwankungen
- Muskelkrämpfe oder Steifheit
- Blähungen
- Rötung des Gesichts, Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust
- Tränennase
- Frösteln
- Hautveränderungen
- Magenverstimmung, Völlegefühl oder Schmerzen
- plötzliches Schwitzen
- empfindliche, geschwollene Drüsen im Nacken
- Schluckbeschwerden
- Schlafstörungen
- Stimmveränderungen
weniger häufig
- Brennen, Kribbeln, Juckreiz, Taubheit, Kribbeln, „Kribbeln und Nadeln“, oder Kribbeln
- Juckreiz in der Vagina oder im Genitalbereich
- Schmerzen beim Geschlechtsverkehr
Häufigkeit nicht bekannt
- Geschwächtes Interesse am Geschlechtsverkehr
- Unfähigkeit, eine Erektion zu bekommen oder zu halten
- Verlust der sexuellen Fähigkeit, Lust, Antrieb oder Leistung
Für medizinisches Fachpersonal
Gilt für Tamoxifen: Compounding-Pulver, orale Lösung, orale Tablette
Genitourinär
Sehr häufig (10% oder mehr): Amenorrhoe (16%), veränderte Menstruation (13%), vaginale Blutungen, vaginaler Ausfluss
Gebräuchlich (1% bis 10%): Oligomenorrhoe, Menstruationsstörungen, Ovarialzysten, Uterusmyome, Pruritus vulvae, Endometriumveränderungen (einschließlich Hyperplasie und Polypen)
Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Endometriumkrebs
Selten (weniger als 0,1 %): Unterdrückung der Menstruation bei prämenopausalen Frauen, Endometriose, zystische Ovarialschwellung, Vaginalpolypen, Uterussarkom (meist bösartige gemischte Mullerian-Tumoren), Tumorausbruch
Muskuloskelettale Erkrankungen
Häufig (1% bis 10%): Knochenschmerzen, Myalgie, Beinkrämpfe
Stoffwechsel
Sehr häufig (10% oder mehr): Ödeme
Ungewöhnlich (0,1 % bis 1 %): Hyperkalzämie (bei Patienten mit Knochenmetastasen) zu Beginn der Therapie
Lebererkrankungen
Häufig (1 % bis 10 %): Veränderungen der Leberenzyme, Fettleber
Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Leberzirrhose
Selten (weniger als 0,1%): Cholestase, Hepatitis, Leberversagen, hepatozelluläre Schädigung, Lebernekrose
Hämatologisch
Häufig (1% bis 10%): Anämie
Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Thrombozytopenie, Leukopenie
Selten (weniger als 0,1%): Neutropenie, Agranulozytose
Augenerkrankungen
Häufig (1% bis 10%): Katarakte, Retinopathie
Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Sehstörungen
Selten (weniger als 0,1%): Hornhautveränderungen, Optikusneuropathie
Kardiovaskulär
Häufig (1% bis 10%): Thromboembolische Ereignisse (einschließlich tiefer Venenthrombosen und mikrovaskulärer Thrombosen); das Risiko ist erhöht, wenn es in Kombination mit zytotoxischen Mitteln angewendet wird
Atemwegserkrankungen
Häufig (1% bis 10%): Husten, thromboembolische Ereignisse (einschließlich Lungenembolie); das Risiko ist bei gleichzeitiger Anwendung mit zytotoxischen Wirkstoffen erhöht
Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Interstitielle Pneumonitis
Psychiatrische
Gebräuchlich (1% bis 10%): Depression
Sonstiges
Sehr häufig (10% oder mehr): Müdigkeit
Gebräuchlich (1 % bis 10 %): Schmerzen
Dermatologische
Sehr häufig (10 % oder mehr): Hautausschlag
Gebräuchlich (1 % bis 10 %): Alopezie
Selten (0,01% bis 0,1%): Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom, kutane Vaskulitis, bullöses Pemphigoid, Erythema multiforme
Sehr selten (weniger als 0,01%): Kutaner Lupus erythematodes
Nervensystem
Gastrointestinaltrakt
Sehr häufig (10% oder mehr): Übelkeit
Gebräuchlich (1% bis 10%): Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Bauchkrämpfe, Anorexie
Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Bauchspeicheldrüsenentzündung
Überempfindlichkeitsreaktionen
Gebräuchlich (1% bis 10%): Überempfindlichkeitsreaktionen
Weitere Informationen
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die Informationen auf dieser Seite auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
Einige Nebenwirkungen werden möglicherweise nicht gemeldet. Sie können sie der FDA melden.
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