Efectos secundarios de Lunesta

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Nombre genérico: eszopiclona

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 5 de junio de 2020.

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  • Profesional
  • FAQ

Nota: este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la eszopiclona. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Lunesta.

En resumen

Los efectos secundarios comunes de Lunesta incluyen: infección, somnolencia y sabor desagradable. Otros efectos secundarios incluyen: náuseas, mareos y xerostomía. Consulte a continuación la lista completa de efectos adversos.

Para el consumidor

Se aplica a la eszopiclona: comprimido oral

Advertencia

Vía oral (comprimido)

Después del uso de eszopiclona pueden producirse conductas complejas de sueño, como caminar dormido, conducir dormido y realizar otras actividades mientras no se está completamente despierto. Algunos de estos acontecimientos pueden provocar lesiones graves, incluso la muerte. Interrumpa inmediatamente la administración de eszopiclona si el paciente experimenta un comportamiento de sueño complejo.

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Además de sus efectos necesarios, eszopiclona (el principio activo contenido en Lunesta) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma eszopiclona:

Más frecuentes

  • Escalofríos
  • Tos
  • Fiebre
  • Dolor de espalda o de costado
  • Dolor o dificultad para orinar
  • .

  • sueño o somnolencia inusual

Menos común

  • Dolor de vejiga
  • orina con sangre o turbia
  • confusión
  • diarrea
  • desaliento
  • miedo o nerviosismo
  • sentimiento de tristeza o vacío
  • fuerza de orinar
  • sensación general de malestar o enfermedad
  • dolor de cabeza
  • irritabilidad
  • Dolor en las articulaciones
  • Falta de apetito
  • Pérdida de interés o placer
  • Dolores musculares
  • Náuseas
  • Dolor en los nervios
  • Secreción nasal
  • Ver, oír o sentir cosas que no existen
  • escalofríos
  • dolor de garganta
  • sudoración
  • dificultad para concentrarse
  • dificultad para dormir
  • cansancio o debilidad inusuales
  • vómitos

Obtenga ayuda de emergencia inmediatamente si se produce alguno de los siguientes síntomas de sobredosis mientras toma eszopiclona:

Síntomas de sobredosis

  • Cambio o pérdida de conciencia
  • Respiración difícil o agitada
  • Respiración irregular, rápida o lenta, o poco profunda
  • Labios, uñas, o piel
  • sueño o somnolencia inusual

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden producirse algunos efectos secundarios de eszopiclona que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Más frecuentes

  • Gusto malo, inusual o desagradable (después)
  • Barrilla
  • Cambio de sabor
  • Mareo
  • Boca seca
  • Acidez de estómago
  • Indigestión
  • Dolor
  • Molestia de estómago, malestar o dolor

Menos común

  • Sueños anormales
  • lesiones accidentales
  • disminución del interés por las relaciones sexuales
  • incapacidad de tener o mantener una erección
  • dolor, calambres, o sangrado abundante (mujeres)
  • Salpullido
  • Hinchazón de las mamas o dolor en las mamas (tanto en hombres como en mujeres)

Incidencia no conocida

  • Cambio en el sentido del olfato
  • Pérdida de memoria
  • Problemas con la memoria

Para profesionales sanitarios

Se aplica a eszopiclona: comprimido oral

Generalidades

Los efectos secundarios notificados con más frecuencia incluyeron sabor desagradable, dolor de cabeza, somnolencia e infección.

Sistema nervioso

Parece existir una relación dosis-respuesta para el mareo y el sabor desagradable.

Se notificó dolor de cabeza en el 21% de los pacientes no ancianos a los que se les administró 2 mg por vía oral durante 6 semanas, y en el 17% de los adultos no ancianos a los que se les administró 3 mg por vía oral durante 6 semanas.

En pacientes de 65 a 86 años de edad, se produjo dolor de cabeza hasta en el 15% de los pacientes a los que se les administró 1 mg, y se produjo un sabor desagradable hasta en el 12% de los pacientes a los que se les administró 2 mg por vía oral durante 2 semanas.

Los mareos y las neuralgias se produjeron comúnmente en pacientes de 65 años de edad o mayores. También se ha notificado somnolencia en esta población de pacientes.

Muy común (10% o más): Sabor desagradable (hasta el 34%), dolor de cabeza (hasta el 21%)

Común (1% a 10%): Mareo, migraña, neuralgia, somnolencia

No común (0,1% a 1%): Ataxia, disminución de los reflejos, dificultad de concentración, hipertonía, hipoestesia, incoordinación, deterioro de la memoria, nistagmo, parestesia, vértigo, trastorno vestibular

Raro (menos del 0,1%): Marcha anormal, hiperestesia, hipocinesia, neuritis, neuropatía, estupor, temblor

Informes posteriores a la comercialización: Disosmia

Psiquiátrica

Parece existir una relación dosis-respuesta para la confusión, la disminución de la libido y las alucinaciones.

Sueños anormales y nerviosismo ocurrieron comúnmente en pacientes de 65 años de edad o mayores.

Común (1% a 10%): Sueños anormales, ansiedad, confusión, disminución de la libido, depresión, alucinaciones, nerviosismo

No común (0,1% a 1%): Pensamiento anormal, agitación, apatía, labilidad emocional, hostilidad, insomnio, neurosis,

Raro (menos del 0,1%): Euforia

Gastrointestinal

Parece existir una relación dosis-respuesta para la sequedad de boca.

La diarrea, la sequedad de boca y la dispepsia se produjeron comúnmente en pacientes de 65 años o más. También se han notificado dolor abdominal y náuseas en esta población de pacientes.

Común (1% a 10%): Diarrea, sequedad de boca, dispepsia, náuseas, vómitos

No común (0,1% a 1%): Halitosis, melena, ulceración bucal, estomatitis ulcerosa

Raro (menos del 0,1%): Colitis, disfagia, gastritis, hemorragia rectal, úlcera de estómago, estomatitis, edema lingual

Frecuencia no comunicada: Dolor abdominal

Genitourinario

Común (1% a 10%): Dismenorrea, infección del tracto urinario

No común (0,1% a 1%): Amenorrea, congestión mamaria, aumento de las mamas, dolor mamario, cistitis, disuria, lactancia femenina, hematuria, mastitis, menorragia, metrorragia, frecuencia urinaria, incontinencia urinaria, hemorragia uterina, hemorragia vaginal, vaginitis

Raro (menos del 0,1%): Uretritis

Las infecciones del tracto urinario se produjeron comúnmente en pacientes de 65 años de edad o mayores.

Dermatológico

Parece existir una relación dosis-respuesta para la erupción cutánea.

El prurito se produjo comúnmente en pacientes de 65 años de edad o mayores. También se ha notificado dolor abdominal en esta población de pacientes.

Común (1% a 10%): Prurito, erupción cutánea

No común (0,1% a 1%): Acné, alopecia, celulitis, dermatitis de contacto, piel seca, eczema, fotosensibilidad, decoloración de la piel, sudoración, urticaria

Raro (menos del 0,1%): Eritema multiforme, furunculosis, hirsutismo, erupción maculopapular, erupción vesiculobulosa

Otros

Parece existir una relación dosis-respuesta para las lesiones accidentales y el dolor.

Las lesiones accidentales y el dolor se produjeron comúnmente en pacientes de 65 años o más. También se ha notificado astenia y dolor en esta población de pacientes.

Común (1% a 10%): Lesión accidental, dolor

No común (0,1% a 1%): Dolor de oído, edema facial, fiebre, hernia, malestar, otitis externa, otitis media, acúfenos

Raro (menos del 0,1%): Hiperacusia

Frecuencia no comunicada: Astenia

Cardiovascular

Común (1% a 10%): Dolor torácico, edema periférico

No común (0,1% a 1%): Golpe de calor, hipertensión

Raro (menos del 0,1%): Tromboflebitis

Inmunológica

Parece existir una relación dosis-respuesta para la infección.

Común (1% a 10%): Infección, infección vírica

Raro (menos del 0,1%): Herpes zoster

Frecuencia no comunicada: Síndrome gripal

Hipersensibilidad

Poco frecuente (0,1% a 1%): Reacción alérgica

Endocrina

Común (1% a 10%): Ginecomastia

Musculoesquelético

No común (0,1% a 1%): Artritis, bursitis, trastorno articular, dolor articular, hinchazón articular, rigidez articular, calambres en las piernas, miastenia, rigidez de cuello, espasmos

Raro (menos del 0,1%): Artrosis, miopatía

Frecuencia no comunicada: Dolor de espalda, mialgia

Metabolismo

Poco frecuente (0,1% a 1%): Anorexia, hipercolesterolemia, aumento del apetito, sed, aumento de peso, pérdida de peso

Raro (menos del 0,1%): Deshidratación, gota, hiperlipemia, hipopotasemia

Respiratoria

Poco frecuente (0,1% a 1%): Asma, bronquitis, disnea, epistaxis, hipo, laringitis

Frecuencia no comunicada: Faringitis, rinitis

Ocular

Poco frecuente (0,1% a 1%): Conjuntivitis, sequedad de ojos

Raro (menos del 0,1%): Iritis, midriasis, fotofobia, ptosis

Renales

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Cálculo renal, dolor renal

Raro (menos del 0,1%): Oliguria, pielonefritis

Hematológica

Poco frecuente (0,1% a 1%): Anemia, linfadenopatía

Hepática

No común (0,1% a 1%): Colelitiasis

Raro (menos del 0,1%): Hepatitis, hepatomegalia, daño hepático

Oncológico

No común (0,1% a 1%): Neoplasia de mama

1. «Información sobre el producto. Lunesta (eszopiclona)». Sepracor Inc, Marlborough, MA.

Preguntas frecuentes

  • ¿Es el «Ambien-Tweeting» una cosa?

Más información sobre Lunesta (eszopiclona)

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  • Clase de fármacos: ansiolíticos varios, sedantes e hipnóticos
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Recursos para el consumidor

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Recursos para el profesional

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