5 faktaa, jotka sinun tulisi tietää sirppisolutaudista

Lataa:

5 faktaa, jotka sinun tulisi tietää sirppisolutaudista pdf-kuvakkeella
Saatavilla myös seuraavissa muodoissa:

5 faktaa, jotka sinun tulisi tietää sirppisolutaudista pdf-kuvakkeella
:

Kuvaus

Title: 5 faktaa, jotka sinun tulisi tietää sirppisolutaudista

Lapsi sairastuu sirppisolutautiin (SCD), kun hän saa kaksi sirppisolugeeniä* – yhden kummaltakin vanhemmalta.

Lapsella, joka perii vain yhden sirppisolugeenin, on sirppisolupiirre (SCT). Jos molemmilla vanhemmilla on joko SCD tai SCT, on tärkeää, että he keskustelevat tästä tiedosta keskenään ja
lääkärin kanssa, kun he tekevät perhesuunnittelua koskevia päätöksiä.

*Geenit, jotka periytyvät vanhemmalta lapselle, ovat jokaisessa solussamme olevia ohjeita, jotka määrittelevät henkilön ominaisuudet, kuten silmien värin, veriryhmän ja sairastumisriskin.

Skleroosihäiriöillä on monia kasvoja.

Tauti vaikuttaa miljooniin ihmisiin maailmanlaajuisesti, ja se on erityisen yleinen ihmisillä, jotka ovat kotoisin tai joiden esivanhemmat ovat kotoisin seuraavilta punaisella korostetuilta alueilta:

SCD voidaan parantaa tietyillä potilailla.

SCD:n voi parantaa luuydinsiirrolla, jossa terveitä soluja kerätään luovuttajan luuytimestä ja siirretään ne potilaaseen. Luuydinsiirto ei kuitenkaan välttämättä ole paras vaihtoehto kaikille potilaille, koska siihen liittyy vakavia riskejä. Luuydinsiirron asiantuntija voi neuvoa potilaita siinä, onko se heille hyvä vaihtoehto.

Anemia on SCD:n yleinen seuraus, mutta sitä voidaan hoitaa.

ScD:tä sairastavilla punasolut kuolevat varhain, eikä niitä jää riittävästi kuljettamaan happea koko elimistöön, mikä aiheuttaa anemiaa. Punasoluja varastoivan elimen, pernan, infektio tai laajentuminen voi
pahentaa anemiaa. Vaikean anemian hoitoon käytetään verensiirtoja.

SCD:tä sairastava henkilö voi elää pitkän ja laadukkaan elämän.

Yli 95 % Yhdysvalloissa SCD:tä sairastavista vastasyntyneistä elää aikuisiksi. SCD:tä sairastavat henkilöt voivat pienentää sairauden aiheuttamien vaikeuksien mahdollisuutta ja nauttia monista normaaleista toiminnoista

• Käymällä säännöllisissä lääkärin tarkastuksissa.
• Seuraamalla lääkärin määräämiä hoitoja, kuten ottamalla hydroksiurea-nimistä lääkitystä.
• Ennaltaehkäisemällä infektioita toteuttamalla yksinkertaisia toimenpiteitä, kuten pesemällä kätensä.
• Harjoittelemalla terveellisiä tottumuksia, kuten juomalla 8-10 lasillista vettä päivässä ja syömällä terveellistä ruokaa.

Lisätietoa SCD:stä saat osoitteesta: www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell

.