Néphrocalcinose : Dépôt de calcium (sous forme de phosphate de calcium et d’oxalate de calcium) dans la substance du rein, un processus qui peut altérer la fonction de la fonction rénale. Le trouble peut être symétrique ou, dans les troubles anatomiques tels que le rein spongieux médullaire, ne concerner qu’un seul rein.
La néphrocalcinose est causée par un certain nombre d’affections, notamment : l’excrétion excessive de calcium par le rein, l’acidose tubulaire rénale, le rein éponge médullaire, l’hypercalcémie (taux élevé de calcium dans le sang), la nécrose corticale rénale et la tuberculose. La néphrocalcinose est relativement fréquente chez les enfants prématurés, en partie à cause des pertes rénales intrinsèques de calcium et en partie à cause de l’augmentation de l’excrétion du calcium lorsqu’ils reçoivent des diurétiques. Les autres causes comprennent l’hyperparathyroïdie, la sarcoïdose, l’oxalose, la nécrose papillaire, la glomérulonéphrite chronique, le rejet de greffe et les traumatismes. Les médicaments peuvent provoquer une calcinose, l’acétazolamide, l’amphotéricine B et le triamtérène étant couramment impliqués.
Des fragments d’oxalate de calcium ou de phosphate de calcium peuvent se détacher du rein et fournir des noyaux pour la formation de calculs rénaux (néphrolithiase).
La néphrocalcinose peut éventuellement entraîner une uropathie obstructive aiguë ou une uropathie obstructive chronique, conduisant à terme à une insuffisance rénale. Le trouble est souvent découvert lorsque des symptômes d’insuffisance rénale, d’uropathie obstructive ou de calculs urinaires apparaissent.
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