Che cos’è la sindrome nefrosica?
La sindrome nefrosica è caratterizzata dai seguenti sintomi che risultano dai cambiamenti che si verificano nei piccoli filtri funzionali dei reni, come:
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Livelli molto alti di proteine nelle urine
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Livelli bassi di proteine nel sangue a causa della loro perdita nelle urine
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Gonfiore dei tessuti in tutto il corpo (edema) specialmente nell’addome (ascite)
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Alti livelli di colesterolo nel sangue
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Riduzione della frequenza della minzione
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Aumento di peso per eccesso di liquidi
Quali sono i diversi tipi di sindrome nefrosica?
Il tipo di sindrome nefrosica più comune nei bambini è chiamato sindrome nefrosica idiopatica. Rappresenta circa il 90% dei bambini con sindrome nefrosica. Idiopatica significa che una malattia si verifica senza una causa nota. Il tipo più comune di sindrome nefrosica idiopatica si chiama sindrome nefrosica a cambiamento minimo (MCNS). La sindrome nefrosica idiopatica è più comune nei ragazzi che nelle ragazze.
Con la MCNS, il bambino di solito ha delle ricadute della malattia, ma la malattia di solito può essere gestita e la prognosi è solitamente buona. In rari casi, un bambino può sviluppare un’insufficienza renale che richiede la dialisi.
C’è una rara sindrome nefrosica presente nella prima settimana di vita chiamata sindrome nefrosica congenita. La sindrome nefrosica congenita è ereditata da un gene autosomico recessivo, il che significa che maschi e femmine sono colpiti allo stesso modo, e il bambino ha ereditato una copia del gene da ciascun genitore, che sono portatori. La possibilità per i genitori portatori di avere un bambino con la sindrome nefrosica congenita è una su quattro, o il 25 per cento, ad ogni gravidanza. L’esito per questo tipo di sindrome nefrosica è estremamente povero.