この母親が出産したとき、彼女の娘は11分間も自力で呼吸することができず、苦しい思いをした。 多くの親が当たり前だと思っている発達の節目に対して、最近の彼女は違う態度をとっています。
この記事の著者は、娘のプライバシーを守るために匿名を希望しています。
私はいつも、ベビーシャワーや、赤ちゃんが来る前に部屋の飾りつけをしたり、生まれる前に名前をつけたりすることは、孵化する前にニワトリを数えるようなものだと感じています。 赤ちゃんが腕に抱かれるまでに、たくさんの時間や出来事があるような気がしていたからです。
私の最初の妊娠は典型的なもので、破水後に誘発されましたが、赤ちゃんは第二期産まで苦痛の兆候を示しませんでした。 このとき、部屋は人でいっぱいになり、私の記憶はぼやけているようで、はっきりとした焦点になっています。 産科医が帝王切開を要求したとき、助産師が「彼女ならできると思う」と言ったこと。 助産師が帝王切開を要求したとき、助産師が「この人ならできる」と言ったこと、赤ちゃんが青いまま静かに出てきて、私のお腹に乗せられ、蘇生台に運ばれたこと、赤ちゃんが生きているかどうか助産師の学生に聞けるほど時間がたったこと、赤ちゃんが酸素吸入を受けている間に夫が赤ちゃんの上に立っていたこと、女の子だとわかったときに部屋中の人が娘の名前を喜んで繰り返したこと、です。
11分間、自力で呼吸ができませんでした。
赤ちゃんはNICUに移され、中心体温が33度まで下がりました。 私が産科室に残っている間、夫と母がそれを目撃していました。 その時の様子は想像に難くありません。
体を冷やすということは、すべてをスローダウンさせ、脳をできるだけ回復させるということです。 ニュージーランドでこの介入を開発したとき、試験は非常に成功し、関係するすべての酸素欠乏赤ちゃんに使用しないのは倫理的に問題があるとして、試験を中止せざるを得ませんでした。
陣痛が始まったことを誰にも知られず、もうしばらく隠れていられたらと思いました。 私たちの小さな女の子は、脳障害の兆候があり、さらに酸素欠乏によって引き起こされる多くの医学的問題がありました。 3965>
3日間、私たちは娘のそばに座り、刺激を制限していました。 私は感情を表現しました。 私たちは心配しました。 専門医に相談した。 彼らの言うことをすべて分析しました。 最悪のシナリオを話し合い、泣きました。
夫は、娘が泣くのを一度録音して、騒げることを見せ、また騒げないときのためにしました。
産科病棟に戻るのも大変でした。 泣いている赤ちゃんでいっぱいの産院にいるより、自分の赤ちゃんが泣いていたらと切に願う産院にいるほうが、よっぽどつらいです。
MRIスキャンの結果、全体的に脳にダメージがあることがわかり、歩けない、話せない、綴りが少し苦手、疲れると腕がパンパンになるなど、あらゆることを想定するように言われました。
歩くのと話すのとどちらがいいかと夫と話し合ったことを覚えています。
外出先で大学の前を通りかかり、娘にとって大学進学はありえないかもしれないと涙ぐんだことがあります。 私たちはお互いをよく支え合っていました。 NICUの看護師をしていた兄をはじめ、家族もいましたが、赤ちゃんと一緒に見ているのは辛かったです。 孫娘や姪っ子の誕生を祝うはずの家族が、トラウマを抱えた私たちを支えてくれるはずがないのです。 私たちの場合は、とても奇妙に感じました。 私たちは、何週間も何カ月もそこにいる、小さくてやせた赤ちゃんに囲まれていました。 その親たちは、おそらく私たちのぽっちゃりしたフルタイマーに嫉妬していたでしょう。一方私は、未熟児のほうが未知数が少ないと思い、この子が未熟児だったらと思いそうでした（そんなことはないことはわかっていますが）。 NICUのご両親はこの気持ちを理解してくれるでしょう。
私が娘と肌を合わせたとき、娘は自分が正しい場所にいることを知ったのです。 彼女は、ワイヤーやチューブをつけたまま、何時間も寄り添い、眠りにつきました。
抱っこが終わると、次は母乳育児ですが、これは確立するのに数週間かかるかもしれないと警告されました。 私の知る限り、多くの女性が困難を経験していたので、私は気にしていませんでした。 娘には経鼻胃管から私の母乳を与えており、徐々に吸引と母乳育児を導入する計画でした。 しかし、娘は何度か母乳を吸ったことがあり、どうすればいいかわかっているのではと思いました。
私は一番近くにいた看護師に、「こんなことしたことなかったけど、しっくりきた」と言ったのを覚えています。 専門医や看護師たちの反応は明らかでした。 誰も楽観視したがらない病棟で、彼らの笑顔がすべてを物語っていた。 すべての赤ちゃんが簡単に母乳を出すわけではありませんが、脳に障害がある赤ちゃんが出ないのは心配なことです。 しかし、私たちは自分の経験を背負っているのです。
私たちにできることは、ただひたすら待つことだけでした。これは、冷却介入があまりにも新しいため、転帰データが不足していたことと、人間の脳の成長、適応、変化、発達の不思議によるものでした。
私たちには悲しむべきことは何もなく、宙ぶらりんで、ただ待っているだけでした。
私たちには、祝い、愛し、世話をする美しい赤ちゃんがいましたが、これを心から受け入れることは困難でした。
私たちは、小児科チームの素晴らしい協力のもと、6週間目に、娘に障害の兆候は見られないという安心感を得ることができました。 時間が経つにつれ、彼女は合図で座り、予想より数ヶ月遅れてハイハイし、目標通りに歩きました。
話すことと言葉は同じで、徐々に、もしかしたら彼女は何の問題もないかもしれないと信じ始めました。
彼女は2歳検診で退院し、小児科医は何よりも彼女のナッツアレルギーについて書きました。 私は私の目に涙を残して、それがまだ私にそのような深い影響を与えたことを驚きました。
ほとんどの親にとって、マイルストーンは興奮気味にチェックされます。
障害のある子の親にとって、節目は実際に節目なのです。 お座りができた！」。 言葉を書いたり、自転車を漕いだり、要求の多い、思いやりのある、自立した4歳児になったり……
それぞれのマイルストーンは、すべての親にとって重要ですが、ある人にとっては、より大きな意味を持つのです。 「と聞いてきます。
学校に行き始めたこと、読めるようになったこと、高校に行ったこと、初めての仕事、どれも私たちにとって大きな意味を持つことでしょう。
障害を持つ子どもを持つことがどのようなことなのか、その世界を覗くことができました。
その親たちが経験する苦労や葛藤とは比較になりませんが、私たちは未知の数か月、数年を決して忘れることはありません。
そして、何事も計画通りに進まないものです。 字を読むのに苦労するかもしれないし、8歳で病気を発症するかもしれないし、14歳で家を出るような横柄なティーンエイジャーになるかもしれないのです。 私たちは誰も知らないし、考えることを強制されることもない。
エピローグとして、私の胎盤は分析され、絨毛膜症であることがわかりました。
現代医学の驚異は、私たちの女の子ができるだけ早く冷却され、これがなかったら、私たちの人生は間違いなく非常に異なっていただろうことを意味しています。
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