mei 30, 2012 – Een nagemaakte versie van Adderall (Teva Pharmaceutical Industries) 30 mg tabletten die op internet wordt verkocht, is onveilig, ondoeltreffend en mogelijk schadelijk, waarschuwt de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).
Uit voorlopige laboratoriumtests van de FDA blijkt dat de namaaktabletten de verkeerde werkzame bestanddelen bevatten. Adderall bevat dextroamfetaminesaccharaat, amfetamine-aspartaat, dextroamfetaminesulfaat, en amefetaminesulfaat. De nagemaakte medicijnen bleken daarentegen tramadol en acetaminofen te bevatten.
Adderall, dat momenteel op de lijst van geneesmiddelenschaarste van de FDA staat, is schaars als gevolg van problemen met de levering van werkzame farmaceutische bestanddelen. Teva blijft het product vrijgeven zodra het beschikbaar komt. De FDA waarschuwt dat “consumenten extra voorzichtig moeten zijn bij het kopen van hun medicijnen van online bronnen. Rogue-websites en distributeurs kunnen vooral medicijnen die schaars zijn, als doelwit hebben voor vervalsing.”
De vervalste Adderall-tabletten zijn rond, wit en hebben geen markeringen. De FDA heeft een link geplaatst naar foto’s van de namaakpillen en merkt op dat elk product dat op de tabletten of verpakking lijkt en beweert een Adderall 30 mg pil te zijn, als namaak moet worden beschouwd.
De authentieke Adderall 30 mg tabletten die door TEVA worden geproduceerd, zijn daarentegen rond en oranje/perzikkleurig, met “dp” in reliëf aan de ene kant van het tablet en “30” aan de andere kant. Teva’s Adderall 30 mg tabletten zijn alleen verpakt in een 100-voudige fles met de National Drug Code (NDC) 0555-0768-02.
Het Adderall 30 mg product kan namaak zijn als:
-
het product wordt geleverd in een blisterverpakking.
-
er spelfouten op de verpakking staan.
-
“NDS” verschijnt in plaats van “NDC.”
-
“Aspartrte” verschijnt in plaats van “Aspartate.”
-
“Singel” verschijnt in plaats van “Single.”
-
-
De tabletten zijn wit van kleur, rond van vorm, en zijn glad.
-
Op de tabletten zijn geen markeringen aangebracht.
Iedereen die meent in het bezit te zijn van de vervalste versie van Teva’s Adderall 30 mg tabletten, mag het product niet innemen of moet met het innemen ervan stoppen. Consumenten moeten met hun arts praten over hun aandoening en de mogelijkheden voor behandeling.
Consumenten en artsen worden aangemoedigd om bijwerkingen van de vermoedelijk vervalste versie van Adderall te melden bij het MedWatch Safety Information and Adverse Event Reporting Program van de FDA:
-
Vul het rapport in en dien het online in: www.fda.gov/MedWatch/report.htm.
-
Download het formulier of bel 1-800-332-1088 om een meldingsformulier aan te vragen, vul het in en stuur het terug naar het adres op het voorgeadresseerde formulier, of stuur het per fax naar 1-800-FDA-0178.
Consumenten die menen dat zij vervalste Adderall hebben ontvangen, kunnen contact opnemen met het Office of Criminal Investigations (OCI) van de FDA op 800-551-3989 of http://www.fda.gov/OCI.
Voor meer informatie: Medicijnen en medische producten online kopen