INVEGA SUSTENNARx

Pacjenci w podeszłym wieku z psychozą związaną z demencją (niezatwierdzone zastosowanie): zwiększone ryzyko zgonu. Odstawić w przypadku podejrzenia złośliwego zespołu neuroleptycznego (NMS). Unikać w przypadku wrodzonego zespołu długiego QT, zaburzeń rytmu serca w wywiadzie. Należy rozważyć zaprzestanie stosowania leku w przypadku wystąpienia dyskinez tardywnych. Choroby układu sercowo- lub naczyniowo-mózgowego; ryzyko może być zwiększone z powodu zmian metabolicznych (np. hiperglikemia, dyslipidemia, zwiększenie masy ciała); monitorować. Stany, które predysponują do niedociśnienia tętniczego; monitorować. Czynniki ryzyka cukrzycy (oznaczyć wyjściowe stężenie cukru we krwi na czczo, a następnie okresowo). Ocenić ryzyko upadku podczas rozpoczynania oraz w trakcie długotrwałej terapii (szczególnie u osób w podeszłym wieku). Znaczne obniżenie poziomu WBC/ANC w wywiadzie lub leukopenia/neutropenia wywołana lekami; należy często wykonywać morfologię krwi w ciągu pierwszych kilku miesięcy leczenia; w przypadku znacznego obniżenia poziomu WBC należy rozważyć przerwanie leczenia. U pacjentów z neutropenią należy monitorować oznaki/objawy zakażenia; w przypadku ciężkiego przebiegu (ANC <1000mm3) należy przerwać leczenie i obserwować WBC do czasu powrotu do zdrowia. Napady drgawkowe w wywiadzie. Stany obniżające próg drgawkowy. Pacjenci z ryzykiem wystąpienia aspiracyjnego zapalenia płuc. Narażenie na działanie skrajnych temperatur. Zapisać ℞ dla najmniejszej praktycznej ilości. Okresowo dokonywać ponownej oceny. Choroba Parkinsona. Demencja z ciałami Lewy’ego. Zaburzenia czynności nerek. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby. Noworodki: ryzyko wystąpienia objawów pozapiramidowych i (lub) objawów odstawiennych po porodzie (ze względu na narażenie w III trymestrze ciąży). Ciąża. Matki karmiące piersią: monitorować niemowlęta.

.

Similar Posts

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.