Iäkkäät, joilla on dementiaan liittyvä psykoosi (ei hyväksytty käyttö): lisääntynyt kuoleman riski. Keskeytettävä, jos epäillään neuroleptistä pahanlaatuista oireyhtymää (NMS). Vältettävä synnynnäisessä pitkän QT:n oireyhtymässä, aiemmin esiintyneissä sydämen rytmihäiriöissä. Harkitse lopettamista, jos ilmenee tardiivista dyskinesiaa. Sydän- tai aivoverisuonisairaus; riskit voivat lisääntyä metabolisten muutosten vuoksi (esim. hyperglykemia, dyslipidemia, painonnousu); seurattava. Tilat, jotka altistavat hypotensiolle; seurantaa. Diabeteksen riskitekijät (määritettävä lähtötilanteen paastoverensokeri ja sen jälkeen säännöllisesti). Kaatumisriskin arviointi aloitettaessa ja toistuvasti pitkäaikaishoidon aikana (erityisesti iäkkäillä). Merkittävän alhainen WBC/ANC-arvo tai lääkkeen aiheuttama leukopenia/neutropenia; verenkuva on otettava usein ensimmäisten hoitokuukausien aikana; harkittava hoidon lopettamista, jos WBC-arvo laskee merkittävästi. Seuraa infektion merkkejä/oireita neutropeniaa sairastavilla; lopeta hoito, jos se on vaikea (ANC <1000mm3) ja seuraa WBC:tä toipumiseen asti. Aikaisemmin esiintyneet kouristuskohtaukset. Tilat, jotka alentavat kohtauskynnystä. Potilaat, joilla on aspiraatiopneumonian riski. Altistuminen äärimmäisille lämpötiloille. Kirjoita ℞ pienimmälle käytännölliselle määrälle. Arvioi määräajoin uudelleen. Parkinsonin tauti. Lewyn kappaleisiin liittyvä dementia. Munuaisten vajaatoiminta. Vaikea maksan vajaatoiminta. Vastasyntyneet: ekstrapyramidaali- ja/tai vieroitusoireiden riski synnytyksen jälkeen (johtuen altistumisesta raskauden 3. kolmanneksen aikana). Raskaus. Imettävät äidit: tarkkaile imeväisiä.