Alimentación de las larvas – Desconocida.
Cubierta – El hábitat de las larvas ha sido reportado por Garton y Brandon (1975), Redmer et al. (1999), y Turnipseed y Altig (1975) como estanques con grandes áreas de vegetación emergente. Roth y Jackson (1987) realizaron experimentos en estanques de tres tamaños y descubrieron que la supervivencia de los renacuajos era mayor en los estanques más pequeños, que contenían las menores densidades naturales de insectos depredadores.
Polimorfismos larvarios – Los renacuajos han sido descritos o incluidos en claves ideadas por varios autores (Dickerson, 1906; Wright, 1929, 1932; Brimley, 1944; Morris, 1944; Altig, 1970; Cochran y Goin, 1970; Travis, 1981; Ashton y Ashton, 1988; Redmer et al., 1999). Los renacuajos miden entre 4,5 y 5,5 mm de longitud de onda en el momento de la eclosión y crecen hasta aproximadamente 60 mm antes de la metamorfosis. El cambio de color ontogenético es continuo hasta que los renacuajos alcanzan los estadios 25 o 26 de Gosner (1960), cuando las manchas claras se fusionan para formar bandas interorbitales y transversales en el cuerpo. Después de esto, los renacuajos tienen el cuerpo verde, el vientre entre amarillo y beige, la cola amarilla con manchas o reticulaciones oscuras y rayas orbitonasales amarillas bien definidas. La franja amarilla interorbital presente en las primeras etapas del desarrollo se mantiene a veces, formando un triángulo en la cabeza. La cola es larga; la aleta dorsal, claramente arqueada, se origina en la parte posterior del cuerpo y su altura es proporcional a la de la aleta ventral. Otras características externas son los ojos abultados lateralmente, un ano dextral y un espiráculo sinistral.
Características de la metamorfosis – Los renacuajos se metamorfosean a los 28-44 días de la eclosión (Wright y Wright, 1949; Garton y Brandon, 1975; Turnipseed y Altig, 1975).
Migraciones post-metamórficas – En un sitio del sur de Illinois, los juveniles post-metamórficos se trasladaron a hábitats de tierras altas
Hábitat de los juveniles – Los juveniles se encuentran a menudo en la vegetación emergente en y alrededor de los estanques de cría, aunque también pueden migrar a las tierras altas adyacentes (Garton y Brandon, 1975; Redmer et al., 1999).
Hábitat de los adultos – Las ranas arbóreas verdes se adaptan a varios hábitats, aunque los lugares suelen estar asociados a masas de agua permanentes con abundante vegetación emergente. Los hábitats acuáticos reportados incluyen pantanos, cenagales, ciénagas, lagos, estanques de granjas, estanques de aguas residuales, estanques de piscifactorías, pozos de préstamo inundados, sumideros inundados y zanjas (Hurter, 1911; Wright, 1932; Carr, 1940a; Jobson, 1940; Cagle, 1942; Goin, 1943; Bartsch, 1944; Babbit y Babbit, 1951; Neill, 1951a; Werler y McCallion, 1951; Anderson et al, 1952; Carr y Goin, 1955; Tinkle, 1959; Rossman, 1960; Smith, 1961; Lee, 1969a; R.L. Brown, 1974; Garton y Brandon, 1975; Mount, 1975; Turnipseed y Altig, 1975; Dundee y Rossman, 1989; Scott y Koons, 1993a,b; Phelps y Lancia, 1995; Redmer et al., 1999). Las ranas arbóreas verdes son comúnmente reportadas en islas de barrera y otras áreas costeras donde aparentemente son tolerantes al agua salobre (Allen, 1932; Dunn, 1937; Oliver, 1955a; Neill, 1958a; Martof, 1963; Diener, 1965; Moore, 1976; Mueller, 1985; Smith et al., 1993; Mitchell y Anderson, 1994). Hay una serie de informes sobre refugios o hibernáculos, incluyendo grietas en las rocas, casas de pájaros y basura humana como latas; las ranas arbóreas verdes se encuentran frecuentemente alrededor de las viviendas humanas (O.B. Goin, 1958; Tinkle, 1959; Grzimek, 1974; Garton y Brandon, 1975; Delnicki y Bolen, 1977; McComb y Noble, 1981). Se han utilizado tubos de PVC colocados como refugios artificiales en los esfuerzos por muestrear esta y otras especies de Hyla (Mouton et al., 1997).
Tamaño del área de distribución – Desconocido.
Territorios – Desconocido, pero se sabe que los machos adultos defienden los lugares de llamada (Garton y Brandon, 1975).
Evacuación/Evitar la desecación – Desconocido, pero los estudios sobre la temperatura y el equilibrio del agua han hecho hincapié en la termorregulación (O.B. Goin, 1958; Freed, 1980b), las temperaturas corporales (Brattstrom, 1963, 1968), el enfriamiento (Wygoda, 1988b), los factores que afectan a la pérdida de agua por evaporación (Wygoda, 1984, 1988a,b, 1989a,b; Wygoda y Williams, 1991; Wygoda y Garman, 1993), la fiebre (Kluger, 1977; Muchlinsky, 1985), la aclimatación/tolerancia térmica (Brattstrom, 1963; Layne y Romano, 1985; Blem et al., 1986; Layne et al., 1989), tolerancia a la desecación (Layne et al., 1989) y absorción de agua (Walker y Whitford, 1970). Ballinger y McKinney (1966) informaron de una temperatura de desarrollo letal más baja, de 20 ˚C.
Migraciones estacionales – Se desconocen, pero los juveniles se dispersan por laderas boscosas y en campos abiertos (Bartsch, 1944; Garton y Brandon, 1975; Redmer et al., 1999).
Torporación (Hibernación) – Los especímenes cautivos se vuelven letárgicos y sus movimientos son descoordinados a temperaturas inferiores a 16 ˚C (M.R., datos no publicados; para más información, véase «Aestivación/Evitar la desecación» más arriba).
Asociaciones/exclusiones interespecíficas – Varios autores han informado de asociaciones con otras especies de anuros que se reproducen en hábitats similares, por ejemplo las ranas grillo del norte (Acris crepitans), las ranas grillo del sur (A. gryllus), ranas arborícolas de voz de pájaro (Hyla avivoca), ranas toro americanas (Rana catesbeiana) y ranas verdes (R. clamitans; Wright, 1932; Cagle, 1942; Livezey y Johnson, 1948; Wright y Wright, 1949; Peterson et al, 1952; O.B. Goin, 1958; Brown y Pierce, 1965; Hardy, 1972; Garton y Brandon, 1975; Turnipseed y Altig, 1975; Moore, 1976; Trauth, 1992; Grimké y Jaeger, 1998; Redmer et al, 1999).
Numerosos estudios informan sobre mecanismos de aislamiento interespecífico o su fracaso, produciendo hibridación, entre este y otros hílidos (Blair, 1958b; Mecham, 1960b, 1965; Littlejohn, 1961; Pyburn y Kennedy, 1961; Kennedy, 1964; Lee, 1968a; Fortman y Altig, 1974; Gerhardt, 1974b; Oldham y Gerhardt, 1975; Pierce, 1975; Ralin, 1977b; Anderson y Moler, 1986; Schlefer et al., 1986; Lamb y Avise, 1986, 1987; Lamb, 1987; Maxon et al., 1987; Lamb et al., 1990; y Mable y Rye, 1992).
Edad/Tamaño en la madurez reproductiva – Incierto. Basándose en las tasas de crecimiento, varios autores han sugerido que la madurez sexual se alcanza en el segundo año de vida (O.B. Goin, 1958; Garton y Brandon, 1975). Otra información demográfica se basa principalmente en estudios de crecimiento (O.B. Goin, 1958; Garton y Brandon, 1975; Blouin, 1991, 1992a,b).
Longevidad – Desconocida.
Comportamiento alimentario – Su dieta postmetamórfica incluye una variedad de artrópodos y otros pequeños invertebrados (Haber, 1926; Kilby, 1945; Oliver, 1955a; R.L. Brown, 1974; Freed, 1982a; Ritchie, 1982). Las ranas arbóreas verdes son depredadores orientados visualmente que responden al tamaño, forma y velocidad de la presa (Deban y Nishikawa, 1992; Freed, 1980a,b, 1982a,b, 1988; y Hueey, 1980). Leips y Travis (1994) estudiaron los efectos de la disponibilidad de alimento en animales recién metamorfoseados.
Depredadores – Varios autores informan que consisten en una variedad de vertebrados, incluyendo varias especies de serpientes y aves zancudas, e invertebrados, incluyendo arañas (Wright, 1932; Wright y Wright, 1949; Bowers, 1966; Jenni, 1969; Garton y Brandon, 1975; Schardien y Jackson, 1982; Lockley, 1990; Bishop y Farrell, 1994; Mitchell, 1994a; Palmer y Braswell, 1995).
Mecanismos antidepredadores – La defensa conductual por parte de los adultos fue reportada por Marchison y Anderson (1976). Existe alguna evidencia de que los renacuajos de la rana arbórea verde son más desagradables para los peces depredadores que los renacuajos de las ranas arbóreas ladradoras relacionadas (H. gratiosa; Blouin, 1990).
Enfermedades – Se desconocen, pero se han estudiado los efectos de los contaminantes ambientales en el desarrollo y comportamiento de las larvas (Webber y Cochran, 1984; Mahaney, 1994). Por ejemplo, Jung y Jagoe (1995) demostraron que el aluminio, a menudo presente en concentraciones elevadas en aguas acidificadas, puede tener efectos letales o no letales. Entre los efectos no letales, los renacuajos expuestos demuestran una velocidad de natación más lenta, lo que aumenta su vulnerabilidad a los depredadores. También se ha estudiado la distribución del radiocesio en una población contaminada (Dapson y Kaplan, 1975).
Parásitos – Los endoparásitos reportados de esta especie incluyen varios helmintos (Steiner, 1924; Brooks, 1979), y un Basidobolus sp. (Okafor et al., 1984). Se ha descrito la transmisión de un tripanosoma a esta especie (por un díptero) (Johnson et al., 1993). McKeever (1977) ha observado a los mosquitos depredando a los adultos. Las ranas arbóreas verdes pueden ser beneficiosas para algunos cultivos agrícolas porque son un vector conocido de un tizón (Colletotrichtum gloeosporioides) que se sabe que afecta a ciertas plantas de veza consideradas como malas hierbas (Yang y TeBeest, 1992; Yang et al., 1992).
Conservación – Aunque ha habido pocas revisiones localizadas del estado de la población, en general se acepta que las ranas arbóreas verdes son comunes o localmente abundantes en la mayor parte de su área de distribución. Existe un informe sobre un declive localizado de la población en Florida, e informes sobre una reciente expansión del área de distribución en Illinois, Missouri y Carolina del Sur (véase «Distribución histórica frente a la actual» y «Abundancia histórica frente a la actual», más arriba). No están protegidos por ninguna ley estatal o federal.