Sekundární čichová kůra
Čichové bulby jsou spojeny se sekundární čichovou kůrou prostřednictvím čichových stopek. Čichové stopky se skládají z čichových drah a také z tenké vrstvy šedé hmoty, která patří k přednímu čichovému jádru. Postsynaptické axony mitrálních a chomáčovitých buněk opouštějí čichový bulbus a vytvářejí postranní čichové dráhy, na každé hemisféře jednu. Laterální čichový trakt se nachází v čichovém sulku na orbitální ploše čelního laloku, laterálně od gyrus rectus. Přenáší čichové informace do řady ipsilaterálních mozkových oblastí v zadní orbitální ploše čelního laloku a dorzomediální ploše spánkového laloku. Na rozdíl od některých druhů, které nejsou savci, neexistuje u savců, včetně primátů, mediální čichový trakt . Laterální čichový trakt probíhá podél čichového sulku, až dosáhne rostrální části přední perforované substance, kde se dělí na tři kořeny neboli striae . Tato oblast se nazývá čichový trigon. Mediální čichová struna se stáčí vzhůru k oblasti septa. Laterální čichová struma se stáčí laterálně a vede k mediální ploše spánkového laloku. Mediální a laterální striae ohraničují přední perforovanou substanci. Zadní hranice přední perforované substance je ohraničena pruhem vláken, který prochází od amygdaly k septum pellucidum. Tento pás se nazývá diagonální Brocův pás. Střední čichový pruh pokračuje na přední perforovanou substanci a končí u čichového bulbu. Ačkoli jsou dobře zdokumentovány u zvířat, u člověka jsou intermediální a mediální stria extrémně rudimentární. Laterální čichové struma je tedy jediným zdrojem bulbárních aferentů do mozku. Všechny oblasti, které dostávají přímou projekci z laterálního čichového provazce, tvoří sekundární čichovou kůru, která se skládá z předního čichového jádra, čichového bulbu, piriformní kůry, částí amygdaly (periamygdaloidní kůra, přední a zadní korová jádra, jádro laterálního čichového traktu) a malé anteriomediální části entorhinální kůry.
Spojení v rámci sekundární čichové kůry: U hlodavců a masožravců bylo prokázáno, že v rámci oblastí sekundární čichové kůry existuje rozsáhlý systém asociačních spojení . Tato vlákna vycházejí ze všech čichových oblastí kromě čichového bulbu. Mnoho asociačních vláken zasahuje také do korových oblastí mimo oblasti, které přijímají vlákna z čichového bulbu, včetně částí entorhinální, perirhinální a insulární kůry a mediálního amygdaloidního jádra.
Kontralaterální spojení: Projekce samotného čichového bulbu je zcela jednostranná. Svazky vláken z čichové stopky se však kříží v přední komisuře, aby dosáhly kontralaterálního čichového bulbu a kůry, což představuje hlavní cestu interhemisférického přenosu čichových informací. Ačkoli tato vlákna probíhají spolu s čichovým traktem, nevycházejí z mitrálních nebo chomáčovitých buněk čichových bulbů. Místo toho vycházejí z buněk předního čichového jádra, které se nacházejí v čichovém bulbu. Podobná komisurální vlákna vycházejí také kaudálněji, v přední části piriformní kůry . U člověka mají všechny kontralaterální čichové projekce pouze inhibiční účinky.
Centrifugální projekce do čichového bulbu: Mnoho čichových korových oblastí, včetně předního čichového jádra, piriformní kůry a periamygdaloidní kůry, vysílá vlákna zpět do čichového bulbu. Projekce předního čichového jádra je oboustranná. Existuje také podstatná projekce z jádra horizontální končetiny diagonálního pásu do povrchových vrstev čichového bulbu.
Dosud nebyla prokázána jasná transformace vysoce uspořádané topografické mapy bulbu na čichovou kůru. Malé oblasti čichového bulbu se promítají prakticky do celé čichové kůry a malé oblasti kůry přijímají aferenty prakticky z celého čichového bulbu . Výsledky nedávné genetické stopovací studie u hlodavců však naznačují, že daný podtyp čichového receptoru se promítá do diskrétních neuronálních shluků v čichové kůře, což naznačuje topografickou organizaci v čichové kůře, která je podobná organizaci bulbu .
Piriformní kůra: Piriformní kůra je největší čichovou korovou oblastí u člověka i u většiny savců. Nachází se podél laterálního čichového traktu na kaudolaterální části orbitální kůry, v blízkosti spojení čelního a spánkového laloku, a pokračuje na dorzomediální stranu spánkového laloku. Díky tomu se vymezuje dvěma pododdíly: přední (frontální) piriformní (neboli „prepiriformní“) kůrou a zadní (temporální) piriformní kůrou. Obě části piriformní kůry jsou histologicky identické. Bylo však navrženo, že lidská frontální a temporální piriformní kůra jsou funkčně odlišné . Piriformní kůra se aktivuje čichovými podněty, ale rychle si zvyká na opakovanou stimulaci. Bylo prokázáno, „že čichání, ať už je odorant přítomen nebo ne, vyvolává aktivaci především v piriformní kůře“, což vede k předpokladu, že čichání připravuje piriformní kůru na optimální vnímání pachu . Předpokládá se, že temporální část piriformní kůry zprostředkovává základní vnímání pachu nezávisle na valenci pachu, zatímco frontální část piriformní kůry je vnímavá k hedonické hodnotě pachu. Kromě toho se piriformní kůra podílí na čichovém učení a paměti .
Amygdala: Projekce z čichového bulbu končí v několika diskrétních částech amygdaly (periamygdaloidní oblast, přední a zadní korová jádra, jádro laterálního čichového traktu). Cytoarchitektonický přechod z amygdaly do temporální piriformní kůry je špatně ohraničený. Čichové oblasti amygdaly vysílají projekce zpět do bulbu a také poskytují přímý vstup do laterálních, bazolaterálních a centrálních amygdaloidních jader a do bazálních ganglií, thalamu, hypotalamu a prefrontální kůry . Předpokládá se, že amygdala je vysoce citlivá na pachovou stimulaci. Navrhuje se, aby amygdala hrála důležitou roli v afektivních reakcích obecně, a zejména v čichové hedonice. Amygdala je zodpovědná za interakci mezi valencí a intenzitou odorantu a také za čichovou paměť. Ze všech smyslů má čich nejtěsnější vztah k amygdale
.