Was Meilensteine bedeuten, wenn Ihr Baby bei der Geburt 11 Minuten lang nicht atmet

Als diese Mutter entband, konnte ihre Tochter nicht selbstständig atmen – 11 lange, qualvolle Minuten lang. Heute hat sie eine andere Einstellung zu den Meilensteinen der Entwicklung, die viele Eltern für selbstverständlich halten.

Die Autorin dieses Artikels bat darum, anonym zu bleiben, um die Privatsphäre ihrer Tochter zu schützen.

Ich fand das Konzept von Baby-Partys oder die Dekoration des Babyzimmers, bevor es da ist, oder die Namensgebung vor der Geburt immer ein bisschen zu sehr wie das Zählen der Hühner, bevor sie geschlüpft sind.

Ich habe immer nur zögerlich gratuliert, wenn Freunde ihre Schwangerschaft bekannt gaben. Ich hatte einfach das Gefühl, dass so viel Zeit und Dinge passieren müssen, bevor man das Baby in den Armen hält. Ich bin kein besonders negativer Mensch, aber das Leben ist schwierig, es passiert viel, und historisch gesehen sind Wehen gefährlich.

Trotzdem habe ich nicht wirklich erwartet, dass mir etwas passieren würde.

Meine erste Schwangerschaft war typisch, und obwohl ich nach dem Absetzen der Fruchtblase eingeleitet wurde, zeigte unser Baby bis zur zweiten Phase der Wehen keine Anzeichen von Not. Zu diesem Zeitpunkt füllte sich der Raum mit Menschen und meine Erinnerungen sind sowohl verschwommen als auch scharf fokussiert.

Ich erinnere mich: Unsere Hebamme sagte: „Ich glaube, sie kann es schaffen“, als der Geburtshelfer einen Kaiserschnitt verlangte. Unser Baby wurde schlaff, blau und stumm herausgezogen, auf meinen Bauch gelegt und dann auf den Reanimationstisch gelegt; die Zeit verging lange genug, dass ich die Hebammenschülerin fragen konnte, ob mein Baby noch lebte; ich sah zu, wie mein Mann über unserem Baby stand, während es mit Sauerstoff versorgt wurde; und ich erinnere mich, dass der ganze Raum fröhlich den Namen unserer Tochter wiederholte, als wir erfuhren, dass es ein Mädchen war.

Sie atmete 11 Minuten lang nicht von selbst.

Unser Baby wurde auf die Neugeborenen-Intensivstation verlegt und ihre Körperkerntemperatur kühlte auf 33 Grad ab. Mein Mann und meine Mutter haben das miterlebt, während ich im Entbindungszimmer geblieben bin. Ich kann mir nur vorstellen, wie das für sie war.

Die Idee hinter der Kühlung des Körpers ist, dass sie alles verlangsamt und es dem Gehirn ermöglicht, sich so gut wie möglich zu erholen. Bei der Entwicklung dieser Maßnahme in Neuseeland waren die Versuche so erfolgreich, dass sie abgebrochen werden mussten, weil es unethisch war, sie nicht bei allen betroffenen Babys mit Sauerstoffmangel anzuwenden.

Die Hebammenschülerin leistete mir Gesellschaft, und ich war so froh, dass ich ihrer Teilnahme zugestimmt hatte. Der Rest der Nacht verging wie im Flug, und am Morgen mussten wir überlegen, was wir den Leuten sagen sollten.

Ich wünschte, niemand hätte gewusst, dass ich in den Wehen lag, damit wir uns noch eine Weile verstecken konnten. Unser kleines Mädchen zeigte Anzeichen einer Hirnschädigung und eine ganze Reihe von medizinischen Problemen, die durch den Sauerstoffmangel verursacht wurden. In den ersten 24 Stunden erlitt sie Krampfanfälle.

Drei Tage lang saßen wir neben unserem kleinen Mädchen und beschränkten die Stimulation. Ich drückte ab. Wir machten uns Sorgen. Wir sprachen mit Spezialisten. Wir analysierten jedes Wort, das sie sagten. Wir sprachen und weinten über die schlimmsten Szenarien.

Mein Mann nahm sogar einmal ihr Weinen auf, nur um mir zu zeigen, dass sie Geräusche machen konnte, und für den Fall, dass sie es wieder nicht tat.

Die Rückkehr auf die Entbindungsstation war auch hart. Das Einzige, was noch schlimmer ist, als auf einer Entbindungsstation voller weinender Babys zu sein, ist, auf einer Entbindungsstation voller weinender Babys zu sein und sich verzweifelt zu wünschen, man hätte sein eigenes weinendes Baby.

Die Ergebnisse des MRT-Scans zeigten eine globale Hirnschädigung, und uns wurde gesagt, dass wir mit allem rechnen müssten, von der Unfähigkeit zu gehen oder zu sprechen bis hin zu Schwierigkeiten mit der Rechtschreibung oder einem schlaffen Arm, wenn wir müde sind.

Es war erschreckend.

Ich erinnere mich, wie ich mit meinem Mann darüber diskutierte, ob wir lieber gehen oder sprechen wollten. Mein Mann wies darauf hin, dass wir vielleicht keines von beidem bekommen würden.

Bei einem Ausflug kamen wir an der Universität vorbei, und mir kamen die Tränen, dass ein Universitätsbesuch für unsere Tochter vielleicht nie in Frage kommen würde. Wir haben uns gegenseitig gut unterstützt. Wir hatten auch unsere Familien, darunter meinen Bruder, der Krankenpfleger auf der Neugeborenen-Intensivstation war, aber es war schwer, sie mit unserem Baby zu sehen. Sie sollten die Geburt ihrer Enkelin und ihrer Nichte feiern, nicht uns bei unserem Trauma unterstützen.

Ich denke, alle Eltern auf der Neugeborenenintensivstation haben eine gemeinsame, aber einzigartige Erfahrung. Unseres fühlte sich so seltsam an. Wir waren umgeben von winzigen, dünnen Babys, die wochen- und monatelang dort sein würden. Ihre Eltern waren wahrscheinlich eifersüchtig auf unser pummeliges Vollblutbaby, während ich mir fast wünschte, unser Mädchen wäre eine Frühgeburt gewesen, weil ich das Gefühl hatte, dass es bei Frühgeborenen weniger Unbekannte gibt (obwohl ich weiß, dass das nicht stimmt).

Nach 72 Stunden wurde unser Mädchen langsam auf normale Körpertemperatur erwärmt, und in dieser Nacht hatten wir unsere erste Kuscheleinheit. Eltern auf der Neugeborenen-Intensivstation werden dieses Gefühl verstehen.

Als ich sie auf der Haut hielt, wusste unser kleines Mädchen, dass sie am richtigen Ort war. Sie kuschelte sich an mich und schlief stundenlang ein, obwohl sie an Drähten und Schläuchen hing. Erst später merkte ich, dass ich mein ganzes Oberteil vollgekleckert hatte.

Nach dem Kuscheln stand nun das Stillen auf dem Programm, und ich wurde gewarnt, dass es Wochen dauern könnte, bis es klappt. Das machte mir nichts aus, denn viele Frauen, die ich kannte, hatten schon Schwierigkeiten gehabt. Unser Mädchen hatte meine abgepumpte Milch über eine Magensonde erhalten, und der Plan war, sie langsam an das Saugen und Stillen heranzuführen. Aber sie hatte schon ein paar Mal geknutscht und ich vermutete, dass sie wusste, was zu tun war. Ich werde nie vergessen, wie ich frühmorgens aufstand, um sie zu füttern, und wie sie sich mit Leichtigkeit festhielt und saugte.

Ich erinnere mich, dass ich der nächstbesten Krankenschwester sagte, dass ich das noch nie zuvor gemacht hatte, aber es fühlte sich richtig an.

Sie wurde satt und satt und kehrte nie zur Sondenernährung zurück. Die Reaktionen der Fachärzte und Krankenschwestern waren eindeutig. Auf einer Station, auf der niemand einen Hauch von Optimismus zeigen will, sagte ihr Lächeln alles. Nicht allen Babys fällt das Stillen leicht, aber ein hirngeschädigtes Baby, das nicht stillen will, kann Anlass zur Sorge sein.

Ein paar Tage später wurden wir mit einem satten und wachsenden Baby entlassen. Wir trugen jedoch unsere Erfahrungen mit uns herum. Es gab keine Prognose, nichts, worauf man sich einstellen konnte, keine Vorstellung davon, was wir erleben würden oder nicht.

Alles, was wir tun konnten, war abwarten.

Das lag zum Teil daran, dass es keine Daten über die Ergebnisse gab, da der Kühleingriff so neu war, und zum Teil an den Wundern des menschlichen Gehirns, zu wachsen, sich anzupassen, sich zu verändern und zu entwickeln. Aber für uns war das Unbekannte hart.

Wir hatten nichts zu trauern, wir waren in der Schwebe, wir warteten, warteten.

Wir hatten ein wunderschönes Baby, das wir feierten, liebten und um das wir uns kümmerten, aber es war schwierig, dies mit ganzem Herzen anzunehmen.

Wir würden erst dann wissen, ob unser Mädchen Meilensteine erreichen würde, wenn sie sie erreichte. Oder eben nicht.

Das pädiatrische Team hat uns wunderbar unterstützt, und mit sechs Wochen erhielten wir die Gewissheit, dass unser Mädchen keine Anzeichen einer Behinderung zeigte. Mit der Zeit setzte sie sich auf Anhieb auf, krabbelte ein paar Monate später als erwartet und lief zielgerichtet.

Sprechen und Worte waren die gleichen, und langsam begannen wir zu glauben, dass sie vielleicht gar keine Probleme hatte.

Bei ihrer Untersuchung mit zwei Jahren wurde sie entlassen, und der Kinderarzt schrieb mehr über ihre Nussallergie als über alles andere. Ich verließ den Termin mit Tränen in den Augen und war überrascht, dass mich das immer noch so tief berührt.

Für die meisten Eltern werden Meilensteine aufgeregt abgehakt. Es werden Fotos gemacht, und wir alle sind stolz darauf, wie schnell sie sich entwickelt haben.

Für Eltern eines Kindes mit Behinderungen sind Meilensteine genau das: Meilensteine.

Wann Ihr Kind sie erreicht, ist nicht so wichtig – es wird sowieso groß gefeiert. Es hat sich aufgesetzt! Wen kümmert es, ob es mit sechs oder 12 Monaten war.

Ich habe immer noch tränenreiche Momente, wenn unser Mädchen etwas erreicht, von dem wir nicht glaubten, dass es jemals möglich sein würde – Wörter schreiben, mit dem Fahrrad fahren, eine anspruchsvolle, fürsorgliche, unabhängige Vierjährige sein…

Jeder Meilenstein ist für alle Eltern wichtig, aber für manche sind sie so viel bedeutender.

Meine Tochter hat sich an meine Freudentränen gewöhnt und fragt: „Hast du dich so gefreut, dass du geweint hast?“

Einschulung, Lesen lernen, Highschool, erster Job, sie alle werden für uns so viel Bedeutung haben.

Auch wenn wir theoretisch aus dem Schneider sind, hat unsere Erfahrung Spuren hinterlassen und uns so viel gelehrt. Wir hatten einen Einblick in die Welt, wie es ist, ein Kind mit einer Behinderung zu haben.

Es gibt keinen Vergleich zu der harten Arbeit und den Kämpfen, die diese Eltern erleben, aber wir werden diese Monate und Jahre des Unbekannten nie vergessen.

Und wie nichts nach Plan läuft.

Selbst in den ersten Tagen erinnere ich mich daran, dass niemand von uns eine Ahnung hat, was aus unseren Kindern wird oder was mit ihnen geschieht. Vielleicht haben sie Schwierigkeiten mit dem Lesen, erkranken mit acht Jahren oder werden ein frecher Teenager, der mit 14 von zu Hause abhaut. Keiner von uns weiß es, und wir sind auch nicht gezwungen, darüber nachzudenken. Bei einer Behinderung, die von Geburt an besteht, ist man quasi vorgewarnt.

Als kleines Nachspiel wurde bei der Untersuchung meiner Plazenta eine Chorangiosis festgestellt, was im Grunde bedeutet, dass sie in der zweiten Phase der Geburt nichts mehr zu geben hatte. Nichts, was mein Team hätte tun können, hätte dies verhindern können, und die Entscheidung meiner Hebamme, dass ich unser Mädchen herausschieben konnte, hat mit ziemlicher Sicherheit verhindert, dass ihr Hirnschaden schlimmer ausfiel.

Die Wunder der modernen Medizin bedeuteten, dass unser Mädchen so schnell wie möglich gekühlt wurde, und ohne dies wäre unser Leben zweifellos ganz anders verlaufen.

Wir haben keine Ahnung, was vor uns liegt; niemand weiß das. Aber bisher hat alles verdammt gut geklappt, und egal was passiert, wir haben ein wunderschönes Mädchen, an dem wir uns erfreuen können.

Folgen Sie den Spinoff Parents auf Facebook und Twitter.

Dieser Inhalt wird vollständig von Flick finanziert, Neuseelands fairstem Stromanbieter. Im vergangenen Jahr haben ihre Kunden im Durchschnitt 489 Dollar gespart, womit man genug Windeln für Monate kaufen könnte… und Monate. Bitte unterstützen Sie uns, indem Sie jetzt zu Flick wechseln.