Personnes âgées présentant une psychose liée à la démence (usage non approuvé) : risque accru de décès. Interrompre le traitement si un syndrome malin des neuroleptiques (SMN) est suspecté. Éviter en cas de syndrome du QT long congénital, d’antécédents d’arythmies cardiaques. Envisager l’arrêt du traitement en cas de dyskinésie tardive. Maladie cardio-vasculaire ou cérébro-vasculaire ; les risques peuvent être accrus en raison de modifications métaboliques (par exemple, hyperglycémie, dyslipidémie, prise de poids) ; surveiller. Conditions qui prédisposent à l’hypotension ; surveiller. Facteurs de risque du diabète (obtenir la glycémie à jeun de base et périodiquement par la suite). Effectuer une évaluation du risque de chute lors de l’instauration du traitement et de façon récurrente lors d’un traitement à long terme (en particulier chez les personnes âgées). Antécédents de faible numération leucocytaire/anticorps ou de leucopénie/neutropénie induite par le médicament ; obtenir fréquemment des numérations leucocytaires au cours des premiers mois de traitement ; envisager l’arrêt du traitement en cas de baisse significative de la numération leucocytaire. Surveiller les signes/symptômes d’infection chez les personnes présentant une neutropénie ; interrompre le traitement s’il est sévère (ANC <1000mm3) et suivre la numération leucocytaire jusqu’à la guérison. Antécédents de crises d’épilepsie. Conditions qui abaissent le seuil de convulsions. Patients présentant un risque de pneumonie par aspiration. Exposition à des températures extrêmes. Écrire ℞ pour la plus petite quantité pratique. Réévaluer périodiquement. Maladie de Parkinson. Démence à corps de Lewy. Insuffisance rénale. Insuffisance hépatique sévère. Nouveau-nés : risque de symptômes extrapyramidaux et/ou de sevrage après l’accouchement (en raison de l’exposition au cours du 3ème trimestre de la grossesse). Grossesse. Mères allaitantes : surveiller les nourrissons.
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