Multiple sclerosis, an autoimmune disease of the central nervous system that affects millions worldwide, can cause debilitating symptoms for those who suffer from it.
Choć istnieją sposoby leczenia, badacze wciąż poszukują terapii, które mogłyby skuteczniej leczyć tę chorobę, a nawet całkowicie jej zapobiegać.
Badacze z Pritzker School of Molecular Engineering (PME) na Uniwersytecie w Chicago zaprojektowali nową terapię stwardnienia rozsianego (MS) poprzez połączenie cytokiny z białkiem krwi. U myszy połączenie to zapobiegło przenikaniu niszczycielskich komórek odpornościowych do centralnego układu nerwowego i zmniejszyło liczbę komórek odgrywających rolę w rozwoju stwardnienia rozsianego, co doprowadziło do zmniejszenia objawów, a nawet zapobiegania chorobie.
Wyniki, opublikowane 12 października w czasopiśmie Nature Biomedical Engineering, mogą ostatecznie doprowadzić do nowej terapii tej choroby.
Ekscytującym rezultatem jest to, że możemy stłumić objawy stwardnienia rozsianego w sposób, który jest bardziej skuteczny niż obecne terapie.”
Jeffrey Hubbell, Eugene Bell Professor in Tissue Engineering i współautor pracy
Terapia wiążąca z białkiem krwi
Podczas gdy większość komórek odpornościowych pomaga chronić organizm przed chorobami, u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, autoreaktywne komórki odpornościowe infiltrują centralny układ nerwowy i powodują uszkodzenia. Ostatnie badania wykazały, że komórki Th17, komórki odpornościowe, które są aktywowane we wtórnych organach limfoidalnych organizmu, migrują do mózgu i odgrywają rolę w ciężkości choroby. Kilka leków stosowanych w leczeniu SM działa poprzez zatrzymanie tych komórek w węzłach chłonnych i uniemożliwienie im zaatakowania tkanek, ale leki te mogą mieć niepożądane skutki uboczne.
Interleukina-4 (IL-4), cytokina przeciwzapalna, jest znana z tłumienia genów powodujących SM i stwierdzono, że tłumi reaktywację komórek Th17. Aby wykorzystać ją jako potencjalną terapię, badacze musieli znaleźć sposób na utrzymanie IL-4 we wtórnych narządach limfoidalnych, aby zapewnić, że komórki Th17 zostały stłumione i nie migrowały.
Aby to zrobić, związali IL-4 z białkiem krwi i wstrzyknęli ją myszom, które miały eksperymentalne autoimmunologiczne zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego (mysi model SM) i odkryli, że spowodowało to pozostanie IL-4 we wtórnych narządach limfoidalnych. Wynikiem tego było zmniejszenie infiltracji komórek Th17 do rdzenia kręgowego. To stłumiło chorobę i spowodowało mniej objawów.
Potencjalny nowy sposób zapobiegania SM
Badacze stwierdzili również, że terapia nawet zapobiegła rozwojowi SM u większości myszy, które były nią leczone.
„To jest pierwszy raz ktoś pokazał jak fuzja tego białka do immunosupresyjnych cytokin może wyleczyć i zapobiec stwardnieniu rozsianemu,” powiedział Jun Ishihara, były badacz podoktorski w grupie Hubbella i współodpowiedzialny autor papieru.
Chociaż terapia pokazała mało negatywnych efektów ubocznych, badacze będą następny formalnie studiują toksyczność terapii w nadziei ostatecznie przenoszącej to do ludzkich klinicznych trials.
„To leczenie mogłoby potencjalnie być samoadministrowane przez pacjentów stwardnienia rozsianego w domu z piórem wstrzykującym,” Hubbell powiedział. „Myślimy, że to jest natychmiastowo przekładalne i może prowadzić do lepszej jakości życia, z mniejszymi objawami, dla tych z chorobą.”
.