Přihlásit se k odběru
Klikněte zde pro správu e-mailových upozornění
Klikněte zde pro správu e-mailových upozornění
Zpět na Healio
Zpět na Healio
Faktory prostředí spojené s poruchou autistického spektra se v průběhu času nezvýšily, a proto pravděpodobně nevysvětlují nárůst prevalence poruch autistického spektra, jak vyplývá z výsledků studie dvojčatového designu publikované v časopise JAMA Psychiatry.
„Metody dvojčat poskytují nástroj pro testování hypotéz, protože mohou porovnávat velikost genetického a environmentálního příspěvku s daným znakem u různých skupin, jako jsou jedinci narození v různých obdobích,“ napsal doktor Mark J. Taylor z oddělení lékařské epidemiologie a biostatistiky Karolinska Institutet ve Stockholmu a jeho kolegové. „Pokud změny v prostředí v průběhu času odpovídají za měnící se prevalenci daného znaku, pak je jednou z hypotéz, že by se rozptyl prostředí měl v průběhu času zvyšovat. Pokud by základní genetická variance vykazovala jen malé nebo žádné změny, pak je jedním z očekávání, že by se snížila i dědičnost daného znaku.“
Taylorová a její kolegové se snažili posoudit, zda tato hypotéza platí pro poruchy autistického spektra, a zkoumali, zda se relativní význam environmentálních a genetických asociací s poruchami autistického spektra a autistickými rysy měnil v průběhu 16 a 26 let.
Výzkumníci analyzovali údaje ze dvou celostátních švédských kohort dvojčat – Švédského registru dvojčat (STR), který zahrnoval účastníky narozené od ledna 1982 do prosince 2008, a Studie dvojčat dětí a dospívajících ve Švédsku (CATSS), která zahrnovala účastníky narozené od ledna 1992 do prosince 2008. Zjistili diagnózy poruch autistického spektra u dvojčat ze studie STR, která byla sledována až do roku 2013, a použili dotazníky k přidělení screeningových diagnóz poruch autistického spektra účastníkům studie CATSS a k posouzení autistických rysů.
Taylor a kolegové rozdělili každý vzorek do několika kohort narozených dětí zahrnujících období 1982 až 1991 pouze pro STR, dále období 1992 až 1995, 1996 až 1999, 2000 až 2003 a 2004 až 2008. Hodnotili, zda napříč kohortami narození došlo ke změnám v prostředí a genetické variabilitě, která je základem autistických rysů, a také relativní podíl genetiky a prostředí na odpovědnosti za autismus.
Analýza zahrnovala údaje 22 678 párů dvojčat v STR a 15 280 párů v CATSS. Výsledky ukázaly, že dědičnost screeningových diagnóz se pohybovala od 0,75 (95% CI, 0,58-0,87) do 0,93 (95% CI, 0,84-0,98) u účastníků CATSS a od 0,88 (95% CI, 0,74-0,96) do 0,97 (95% CI, 0,89-0,99) u účastníků STR. Výzkumníci pozorovali mírné zvýšení rozptylu autistických rysů v čase, které souviselo se zvýšením environmentálního a genetického rozptylu, přičemž celkový rozptyl se v průběhu času zvýšil z 0,95 (95% CI, 0,92-0,98) na 1,17 (95% CI, 1,13-1,21).
„Naše výsledky neodmítají roli environmentálních faktorů u poruch autistického spektra a shodují se s předchozími studiemi, které naznačují, že tyto faktory jsou pravděpodobně spíše nesdílené než sdílené,“ napsali vědci. „Nesdílené faktory prostředí přispívají k rozdílům mezi příbuznými sdílejícími stejnou domácnost (např. porodní hmotnost ve spojení s ASD).“ – Joe Gramigna
Zveřejněné informace: Jeden autor studie uvádí granty od Švédské rady pro výzkum během provádění studie a další autor studie uvádí granty a osobní honoráře od společnosti Shire/Takeda a osobní honoráře od společnosti Evolan mimo předloženou práci. Ostatní autoři neuvádějí žádné relevantní finanční informace.
Přečtěte si více o
Přihlásit se k odběru
Klikněte zde pro správu e-mailových upozornění
Klikněte zde pro správu e-mailových upozornění
Zpět na Healio
Zpět na Healio
.