MCC Organic Chemistry

author
2 minutes, 51 seconds Read

Példák

Mindkét vegyület kettős kötéssel rendelkezik, így alkének. Az (1) példában a leghosszabb lánc hat szénatomból áll, ezért ennek a vegyületnek a gyökneve hexén lesz. Három metilszubsztituens (pirossal színezve) van jelen. A hat szénatomos lánc számozása a kettős kötéshez legközelebbi végén (a bal végén) kezdődik, így a metilcsoportok a 2 & 5 szénatomon helyezkednek el. Az IUPAC-név tehát: 2,5,5-trimetil-2-hexén.

A (2) példában a leghosszabb lánc, amely a kettős kötés mindkét szénatomját magában foglalja, öt hosszúságú. Van egy hét szénatomos lánc is, de az csak az egyik kettős kötés szénatomját tartalmazza. Következésképpen ennek a vegyületnek a törzsneve pentén lesz. A belső kettős kötés szénatomján (#2) propil szubsztituens található, ezért az IUPAC név: 2-propil-1-pentén.

A (3. példában szereplő kettős kötés egy hat szénatomos lánc közepén helyezkedik el. A kettős kötés lokátorszáma ezért 3 lenne, függetlenül attól, hogy melyik véget választottuk a számozás megkezdéséhez. A jobb oldali véget azért választottuk, mert ez adja a legalacsonyabb első szubsztituens-számot (2 a metil esetében, szemben az etil 3-mal, ha a számozást balról kezdenénk). Az IUPAC-nevet az ábrának megfelelően adjuk meg.

A (4. példa) egy dén (két kettős kötés). Mindkét kettős kötésnek a leghosszabb láncban kell lennie, amely ezért nem hat, hanem öt szénatom hosszúságú. Ennek az 1,4-pentadiénnek a második és a negyedik szénatomja is szubsztituált, ezért a számozás az ábécé szerint elsőként idézett szubsztituenshez (az etilcsoporthoz) legközelebbi végén kezdődik.

A példák szénatomokból álló gyűrűket, valamint néhány szén-szén hármas kötést tartalmaznak. A (6) példát leginkább ciklobutil szubsztituenssel rendelkező alkinnak nevezhetjük. A (7) példa egyszerűen egy tíztagú gyűrű, amely kettős és hármas kötést is tartalmaz. Az IUPAC-névben a kettős kötést említik először, ezért a számozás azzal a két szénatommal kezdődik abban az irányban, amely a hármas kötésű szénatomok számára a legalacsonyabb helymeghatározó számokat adja. A hármas kötés lineáris geometriája miatt az a-tíz tagú gyűrű a legkisebb gyűrű, amelyben ez a funkciós csoport könnyen elhelyezhető. A (8) példa egy ciklooktatrién (három kettős kötés egy nyolctagú gyűrűben). A számozást a konjugált diénrész egyik végszénatomjával kell kezdeni (szomszédos kettős kötések), mert így a kettős kötés szénatomjaihoz a lehető legkisebb lokátorszámokat rendeljük (1, 2, 3, 4, 6 & 7). A két lehetséges mód közül azt választjuk, amelyik a vinilszubsztituensnek a kisebb számot adja

.

Similar Posts

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.