Eksempler
Både disse forbindelser har dobbeltbindinger, hvilket gør dem til alkener. I eksempel (1) består den længste kæde af seks kulstofatomer, så grundnavnet for denne forbindelse vil være hexen. Der er tre methylsubstituenter (farvet rødt) til stede. Nummereringen af kæden med seks kulstoffer begynder i den ende, der er nærmest dobbeltbindingen (den venstre ende), så methylgrupperne er placeret på kulstofferne 2 & 5. IUPAC-navnet er derfor: 2,5,5,5-trimethyl-2-hexen.
I eksempel (2) har den længste kæde, der indeholder begge kulstofatomer i dobbeltbindingen, en længde på fem. Der findes en kæde med syv kulstofatomer, men den indeholder kun ét af dobbeltbindingens kulstofatomer. Som følge heraf vil grundnavnet for denne forbindelse være penten. Der er en propylsubstituent på det indvendige dobbeltbindingskulstofatom (nr. 2), så IUPAC-navnet er: 2-propyl-1-penten.
Dobbeltbindingen i eksempel (3) er placeret i midten af en kæde med seks kulstofatomer. Dobbeltbindingen ville derfor have et lokaliseringsnummer på 3, uanset hvilken ende der er valgt til at begynde nummereringen. Den højre ende er valgt, fordi den giver det laveste første-substituentnummer (2 for methylen sammenlignet med 3 for ethylen, hvis nummereringen blev startet fra venstre). IUPAC-navnet tildeles som vist.
Exempel (4) er en dien (to dobbeltbindinger). Begge dobbeltbindinger skal være indeholdt i den længste kæde, som derfor har en længde på fem og ikke seks carbonhydrider. Det andet og fjerde kulstof i dette 1,4-pentadien er begge substitueret, så nummereringen begynder i den ende, der ligger nærmest den alfabetisk først nævnte substituent (ethylgruppen).
Disse eksempler omfatter ringe af kulstofatomer samt nogle kulstof-kulstof-dobbeltbindinger. Eksempel (6) kan bedst betegnes som et alkyn med en cyclobutylsubstituent. Eksempel (7) er simpelthen en ti-leddet ring, der indeholder både en dobbelt- og en trippelbinding. Dobbeltbindingen nævnes først i IUPAC-navnet, så nummereringen begynder med disse to carbonhydrider i den retning, der giver triplebindingens carbonhydrider de laveste lokaliseringsnumre. På grund af den lineære geometri af en tripelbinding er en ti-leddet ring den mindste ring, hvori denne funktionelle gruppe let kan rummes. Eksempel (8) er en cyclooctatrien (tre dobbeltbindinger i en otte-leddet ring). Nummereringen skal begynde med et af de sidste kulstofatomer i den konjugerede dienenandel (tilstødende dobbeltbindinger), fordi dobbeltbindingens kulstofatomer på denne måde tildeles de mindst mulige lokaliseringsnumre (1, 2, 3, 4, 6 & 7). Af de to måder, hvorpå dette kan gøres, vælger vi den, der giver vinylsubstituenten det laveste nummer.