INVEGA SUSTENNARx

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Ancianos con psicosis relacionada con la demencia (uso no aprobado): aumento del riesgo de muerte. Suspender si se sospecha de síndrome neuroléptico maligno (SNM). Evitar en caso de síndrome de QT largo congénito, antecedentes de arritmias cardíacas. Considerar la interrupción si se produce discinesia tardía. Enfermedad cardiovascular o cerebrovascular; los riesgos pueden aumentar debido a cambios metabólicos (por ejemplo, hiperglucemia, dislipidemia, aumento de peso); vigilar. Condiciones que predisponen a la hipotensión; vigilar. Factores de riesgo de diabetes (obtener la glucemia basal en ayunas y periódicamente a partir de entonces). Evaluar el riesgo de caídas al iniciar el tratamiento y de forma recurrente a largo plazo (especialmente en ancianos). Antecedentes de niveles significativamente bajos de WBC/ANC o leucopenia/neutropenia inducida por el fármaco; obtener hemogramas con frecuencia durante los primeros meses de tratamiento; considerar la posibilidad de interrumpir el tratamiento si se produce un descenso significativo de los WBC. Controlar los signos/síntomas de infección en los pacientes con neutropenia; suspender el tratamiento si es grave (CNA <1000mm3) y hacer un seguimiento de los hematíes hasta su recuperación. Antecedentes de convulsiones. Condiciones que reducen el umbral convulsivo. Pacientes con riesgo de neumonía por aspiración. Exposición a temperaturas extremas. Escribir ℞ para la menor cantidad práctica. Reevaluar periódicamente. Enfermedad de Parkinson. Demencia con cuerpos de Lewy. Deterioro renal. Deterioro hepático severo. Neonatos: riesgo de síntomas extrapiramidales y/o de abstinencia después del parto (debido a la exposición durante el tercer trimestre del embarazo). Embarazo. Madres lactantes: vigilar a los bebés.

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