Phenylketonuria (PKU)

author
0 minutes, 56 seconds Read

What Is It?

Published: December, 2018

Fenyloketonuria (PKU) jest rzadkim zaburzeniem genetycznym (dziedziczonym), które może powodować nieprawidłowy rozwój psychiczny i fizyczny, jeśli nie zostanie szybko wykryte i odpowiednio leczone.

Normalnie, kiedy osoba spożywa pokarmy zawierające białko, specjalne substancje chemiczne zwane enzymami rozkładają te białka na aminokwasy. Aminokwasy są następnie dalej rozkładane przez inne enzymy. Osoba z PKU nie posiada wystarczającej ilości specyficznego enzymu, który rozkłada aminokwas fenyloalaninę. Dlatego też fenyloalanina w jedzeniu, które ktoś spożywa nie może być prawidłowo strawiona i gromadzi się w organizmie.

Aby kontynuować czytanie tego artykułu, musisz się zalogować.

Zapisz się do Harvard Health Online, aby uzyskać natychmiastowy dostęp do wiadomości i informacji zdrowotnych z Harvard Medical School.

  • Badaj warunki zdrowotne
  • Sprawdź swoje objawy
  • Przygotuj się do wizyty u lekarza lub badania
  • Znajdź najlepsze metody leczenia i procedur dla Ciebie
  • Zapoznaj się z opcjami lepszego odżywiania i ćwiczeń

Nowe subskrypcje Harvard Health Online są tymczasowo niedostępne. Kliknij poniższy przycisk, aby dowiedzieć się o naszych innych ofertach subskrypcji.

Learn More”

.

Similar Posts

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.