What Is It?
Fenyloketonuria (PKU) jest rzadkim zaburzeniem genetycznym (dziedziczonym), które może powodować nieprawidłowy rozwój psychiczny i fizyczny, jeśli nie zostanie szybko wykryte i odpowiednio leczone.
Normalnie, kiedy osoba spożywa pokarmy zawierające białko, specjalne substancje chemiczne zwane enzymami rozkładają te białka na aminokwasy. Aminokwasy są następnie dalej rozkładane przez inne enzymy. Osoba z PKU nie posiada wystarczającej ilości specyficznego enzymu, który rozkłada aminokwas fenyloalaninę. Dlatego też fenyloalanina w jedzeniu, które ktoś spożywa nie może być prawidłowo strawiona i gromadzi się w organizmie.
Zapisz się do Harvard Health Online, aby uzyskać natychmiastowy dostęp do wiadomości i informacji zdrowotnych z Harvard Medical School.
- Badaj warunki zdrowotne
- Sprawdź swoje objawy
- Przygotuj się do wizyty u lekarza lub badania
- Znajdź najlepsze metody leczenia i procedur dla Ciebie
- Zapoznaj się z opcjami lepszego odżywiania i ćwiczeń
Nowe subskrypcje Harvard Health Online są tymczasowo niedostępne. Kliknij poniższy przycisk, aby dowiedzieć się o naszych innych ofertach subskrypcji.
Learn More”
.