Ce este?
Fenilcetonuria (PKU) este o tulburare genetică rară (moștenită) care poate provoca o dezvoltare mentală și fizică anormală dacă nu este detectată cu promptitudine și tratată corespunzător.
În mod normal, atunci când o persoană consumă alimente care conțin proteine, substanțe chimice speciale numite enzime descompun aceste proteine în aminoacizi. Aminoacizii sunt apoi descompuși în continuare de alte enzime. O persoană cu PKU nu are o cantitate suficientă din enzima specifică care descompune aminoacidul fenilalanină. Prin urmare, orice fenilalanină din alimentele pe care cineva le consumă nu poate fi digerată corespunzător și se acumulează în organism.
Subscrieți-vă la Harvard Health Online pentru acces imediat la știri și informații despre sănătate de la Harvard Medical School.
- Cercetați condițiile de sănătate
- Verificați-vă simptomele
- Pregătiți-vă pentru o vizită la medic sau un test
- Căutați cele mai bune tratamente și proceduri pentru dumneavoastră
- Explorați opțiunile pentru o mai bună nutriție și exerciții fizice
Noi abonamente la Harvard Health Online nu sunt temporar disponibile. Faceți clic pe butonul de mai jos pentru a afla despre celelalte oferte de abonament.
Învățați mai multe”
.