Phenylketonuria (PKU)

author
0 minutes, 56 seconds Read

Hvad er det?

Udgivet: December, 2018

Phenylketonuri (PKU) er en sjælden genetisk (arvelig) lidelse, der kan forårsage unormal mental og fysisk udvikling, hvis den ikke opdages hurtigt og behandles hensigtsmæssigt.

Normalt set, når en person spiser fødevarer, der indeholder protein, nedbryder særlige kemikalier, der kaldes enzymer, disse proteiner til aminosyrer. Aminosyrerne nedbrydes derefter yderligere af andre enzymer. En person med PKU har ikke nok af det specifikke enzym, der nedbryder aminosyren phenylalanin. Derfor kan phenylalanin i den mad, som en person spiser, ikke fordøjes ordentligt og ophobes i kroppen.

For at fortsætte med at læse denne artikel skal du logge ind.

Abonner på Harvard Health Online for at få øjeblikkelig adgang til sundhedsnyheder og -oplysninger fra Harvard Medical School.

  • Research sundhedstilstande
  • Tjek dine symptomer
  • Forbered dig på et lægebesøg eller en test
  • Find de bedste behandlinger og procedurer for dig
  • Udforsk mulighederne for bedre ernæring og motion

Nye abonnementer på Harvard Health Online er midlertidigt ikke tilgængelige. Klik på knappen nedenfor for at få mere at vide om vores andre abonnementstilbud.

Lær mere “

Similar Posts

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.