Exemplos
>Com estes compostos têm ligações duplas, tornando-os alcenos. No exemplo (1) a cadeia mais longa consiste em seis carbonos, portanto o nome da raiz deste composto será hexeno. Estão presentes três substitutos de metilo (de cor vermelha). A numeração da cadeia de seis carbonos começa no final mais próximo da ligação dupla (a extremidade esquerda), de modo que os grupos metilo estão localizados nos carbonos 2 & 5. O nome da IUPAC é portanto: 2,5,5-trimetil-2-hexeno.
No exemplo (2) a cadeia mais longa incorporando ambos os átomos de carbono da dupla ligação tem um comprimento de cinco. Há uma cadeia de sete átomos de carbono, mas contém apenas um dos átomos de carbono da dupla ligação. Conseqüentemente, o nome raiz deste composto será penteno. Existe um substituto do propileno no interior do átomo de carbono de dupla ligação (#2), portanto o nome IUPAC é: 2-propil-1-penteno.
A dupla ligação no exemplo (3) está localizada no centro de uma cadeia de seis átomos de carbono. A dupla ligação teria portanto um número de localizador de 3 independentemente do fim escolhido para iniciar a numeração. A extremidade direita é selecionada porque dá o menor número de primeiro-substituinte (2 para a metilo em comparação com 3 para a etilo se a numeração fosse iniciada a partir da esquerda). O nome IUPAC é atribuído como mostrado.
Example (4) é um diene (duas ligações duplas). Ambas as ligações duplas devem estar contidas na cadeia mais longa, que é, portanto, de cinco, em vez de seis, de comprimento. O segundo e quarto carbonos deste 1,4-pentadieno são ambos substituídos, portanto a numeração começa no final mais próximo do substituto alfabético de primeira citação (o grupo etílico).
Estes exemplos incluem anéis de átomos de carbono, bem como algumas ligações triplas de carbono-carbono. O exemplo (6) é melhor nomeado como um substituto alquídico com um ciclobutilo. Exemplo (7) é simplesmente um anel de dez membros contendo tanto uma ligação dupla como uma tripla. A ligação dupla é citada primeiro no nome IUPAC, então a numeração começa com aqueles dois carbonos na direção que dá aos carbonos da ligação tripla os números mais baixos de localizadores. Devido à geometria linear de uma ligação tripla, um anel de dez membros é o menor anel no qual este grupo funcional é facilmente acomodado. Exemplo (8) é um ciclooctatrieno (três ligações duplas em um anel de oito membros). A numeração deve começar com um dos carbonos finais da liga de dieno conjugado (ligações duplas adjacentes), porque desta forma aos átomos de carbono da ligação dupla são atribuídos os menores números localizadores possíveis (1, 2, 3, 4, 6 & 7). Das duas formas em que isto pode ser feito, escolhemos aquela que dá ao substituto do vinil o número mais baixo.