Exemple
Amândoi acești compuși au legături duble, ceea ce îi face alchene. În exemplul (1), cea mai lungă catenă este formată din șase atomi de carbon, astfel că denumirea rădăcină a acestui compus va fi hexen. Sunt prezenți trei substituenți metil (colorați în roșu). Numerotarea lanțului de șase atomi de carbon începe de la capătul cel mai apropiat de legătura dublă (capătul din stânga), astfel încât grupările metil sunt situate pe carbonații 2 & 5. Prin urmare, denumirea IUPAC este: 2,5,5-trimetil-2-hexen.
În exemplul (2), cel mai lung lanț care încorporează ambii atomi de carbon ai dublei legături are o lungime de cinci. Există un lanț cu șapte atomi de carbon, dar acesta conține doar unul dintre atomii de carbon ai dublei legături. În consecință, denumirea rădăcină a acestui compus va fi pentena. Există un substituent propil pe atomul de carbon din interiorul dublei legături (nr. 2), astfel încât denumirea IUPAC este: 2-propil-1-pentena.
Legătura dublă din exemplul (3) este situată în centrul unui lanț cu șase atomi de carbon. Prin urmare, dubla legătură ar avea un număr de localizare de 3, indiferent de capătul ales pentru a începe numerotarea. Extremitatea din dreapta este selectată deoarece oferă cel mai mic număr de prim-substituent (2 pentru metil față de 3 pentru etil dacă numerotarea ar începe din stânga). Denumirea IUPAC se atribuie așa cum se arată.
Exemplul (4) este o dienă (două legături duble). Ambele duble legături trebuie să fie conținute în cea mai lungă catenă, care are, prin urmare, o lungime de cinci și nu de șase atomi de carbon. Al doilea și al patrulea carbon al acestei 1,4-pentadiene sunt amândouă substituite, astfel încât numerotarea începe de la capătul cel mai apropiat de primul substituent citat în ordine alfabetică (gruparea etil).
Aceste exemple includ inele de atomi de carbon, precum și unele legături triple carbon-carbon. Exemplul (6) se numește cel mai bine ca fiind o alchină purtând un substituent ciclobutil. Exemplul (7) este pur și simplu un inel cu zece membri care conține atât o legătură dublă, cât și una triplă. Legătura dublă este citată prima în denumirea IUPAC, astfel încât numerotarea începe cu cei doi carboni în direcția care dă carbonaților din legătura triplă cele mai mici numere de localizare. Din cauza geometriei liniare a unei legături triple, un inel cu zece membri este cel mai mic inel în care această grupare funcțională este ușor de acomodat. Exemplul (8) este o ciclooctatrienă (trei legături duble într-un inel cu opt membri). Numerotarea trebuie să înceapă cu unul dintre carbonii terminali ai fracțiunii dienice conjugate (legături duble adiacente), deoarece în acest fel atomilor de carbon de legătură dublă li se atribuie cele mai mici numere de localizare posibile (1, 2, 3, 3, 4, 6 & 7). Dintre cele două moduri în care se poate face acest lucru, îl alegem pe cel care atribuie substituentului vinilic numărul cel mai mic.
.