Fenylketonurie (PKU)

author
1 minute, 9 seconds Read

Co to je?

Vydáno: 1: prosinec 2018

Fenylketonurie (PKU) je vzácná genetická (dědičná) porucha, která může způsobit abnormální duševní a tělesný vývoj, pokud není včas odhalena a náležitě léčena.

Normálně, když člověk konzumuje potraviny obsahující bílkoviny, speciální chemické látky zvané enzymy tyto bílkoviny rozkládají na aminokyseliny. Aminokyseliny jsou pak dále rozkládány dalšími enzymy. Osoba s PKU nemá dostatek specifického enzymu, který štěpí aminokyselinu fenylalanin. Proto se veškerý fenylalanin v potravě, kterou člověk sní, nemůže správně strávit a hromadí se v těle.

Chcete-li pokračovat ve čtení tohoto článku, musíte se přihlásit.

Předplaťte si Harvard Health Online pro okamžitý přístup ke zdravotním novinkám a informacím z Harvard Medical School.

  • Vyhledejte si zdravotní potíže
  • Kontrolujte své příznaky
  • Připravte se na návštěvu lékaře nebo vyšetření
  • Najděte nejlepší léčbu a postupy pro vás
  • Prozkoumejte možnosti lepší výživy a pohybu

Nové předplatné Harvard Health Online je dočasně nedostupné. Kliknutím na tlačítko níže se dozvíte o našich dalších nabídkách předplatného.

Dozvědět se více“

.

Similar Posts

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.