Co to je?
Vydáno: 1: prosinec 2018
Fenylketonurie (PKU) je vzácná genetická (dědičná) porucha, která může způsobit abnormální duševní a tělesný vývoj, pokud není včas odhalena a náležitě léčena.
Normálně, když člověk konzumuje potraviny obsahující bílkoviny, speciální chemické látky zvané enzymy tyto bílkoviny rozkládají na aminokyseliny. Aminokyseliny jsou pak dále rozkládány dalšími enzymy. Osoba s PKU nemá dostatek specifického enzymu, který štěpí aminokyselinu fenylalanin. Proto se veškerý fenylalanin v potravě, kterou člověk sní, nemůže správně strávit a hromadí se v těle.
Chcete-li pokračovat ve čtení tohoto článku, musíte se přihlásit.
Předplaťte si Harvard Health Online pro okamžitý přístup ke zdravotním novinkám a informacím z Harvard Medical School.
- Vyhledejte si zdravotní potíže
- Kontrolujte své příznaky
- Připravte se na návštěvu lékaře nebo vyšetření
- Najděte nejlepší léčbu a postupy pro vás
- Prozkoumejte možnosti lepší výživy a pohybu
Nové předplatné Harvard Health Online je dočasně nedostupné. Kliknutím na tlačítko níže se dozvíte o našich dalších nabídkách předplatného.
Dozvědět se více“
.