En ny undersøgelse af mænd og kvinder med hypersexuel lidelse har afsløret en mulig rolle for hormonet oxytocin, ifølge resultater offentliggjort i tidsskriftet Epigenetics. Fundet kunne potentielt åbne døren til behandling af lidelsen ved at udvikle en måde at undertrykke dets aktivitet på.
Hypersexuel lidelse, eller en overaktiv sexlyst, er anerkendt som en tvangsmæssig seksuel adfærdsforstyrrelse, der er opført som en impulskontrolforstyrrelse af Verdenssundhedsorganisationen. Den kan være karakteriseret ved tvangstanker om sex, en tvangstanke om at udføre seksuelle handlinger, et tab af kontrol eller seksuelle vaner, der indebærer potentielle problemer eller risici. Skønt skøn over prævalensen varierer, viser litteraturen, at hypersexualitetsforstyrrelser rammer 3-6 % af befolkningen.
Der er uenighed om diagnosen, fordi den ofte forekommer sammen med andre psykiske problemer, hvilket tyder på, at den kan være en forlængelse eller manifestation af en eksisterende psykisk lidelse. Man ved kun lidt om den neurobiologi, der ligger bag.
“Vi satte os for at undersøge de epigenetiske reguleringsmekanismer bag hypersexuel lidelse, så vi kunne afgøre, om den har nogle kendetegn, der adskiller den fra andre sundhedsproblemer”, siger hovedforfatter Adrian Boström fra Institut for Neurovidenskab ved Uppsala Universitet i Sverige, som gennemførte undersøgelsen sammen med forskere fra Andrology/Sexual Medicine Group (ANOVA) ved Karolinska Institutet i Stockholm, Sverige.
“Så vidt vi ved, er vores undersøgelse den første, der implicerer dysregulerede epigenetiske mekanismer af både DNA-methylering og mikroRNA-aktivitet og inddragelse af oxytocin i hjernen blandt patienter, der søger behandling for hypersexualitet.”
Forskerne målte DNA-methyleringsmønstre i blodet fra 60 patienter med hyperseksuel lidelse og sammenlignede dem med prøver fra 33 raske frivillige.
De undersøgte 8.852 regioner af DNA-methylering forbundet med nærliggende microRNA’er for at identificere eventuelle variationer mellem prøverne. DNA-methylering kan påvirke genudtryk og geners funktion, idet den typisk virker for at reducere deres aktivitet. Hvor der blev påvist ændringer i DNA-methylering, undersøgte forskerne niveauerne for genekspression af det tilknyttede microRNA. MikroRNA’er er særligt interessante, da de kan passere blod-hjerne-barrieren og modulere eller nedbryde ekspressionen af op til flere hundrede forskellige gener i hjernen og andre væv.
De sammenlignede også deres resultater med prøver fra 107 personer, hvoraf 24 var alkoholafhængige, for at undersøge en sammenhæng med vanedannende adfærd.
Resultaterne identificerede to regioner af DNA, der var ændret hos patienter med hypersexuel lidelse. Den normale funktion af DNA-methylering blev forstyrret, og et tilknyttet mikroRNA, der er involveret i gen-stumring, blev fundet at være underudtrykt. Analysen viste, at det identificerede mikroRNA, microRNA-4456, er rettet mod gener, der normalt udtrykkes på særligt høje niveauer i hjernen, og som er involveret i reguleringen af hormonet oxytocin. Med reduceret gen-silence kan det forventes, at oxytocin vil være på et forhøjet niveau, selv om den aktuelle undersøgelse ikke bekræfter dette.
Det er blevet set hos specifikke vole- og primatarter, at neuropeptidet oxytocin spiller en central rolle i reguleringen af par-bindingsadfærd. Tidligere undersøgelser har vist, at oxytocin er forbundet med reguleringen af social og parbinding, seksuel reproduktion og aggressiv adfærd hos både mænd og kvinder. Sammenligningen med alkoholafhængige personer afslørede, at den samme DNA-region var betydeligt undermethyleret, hvilket tyder på, at den primært kan være forbundet med de vanedannende komponenter af hypersexuel lidelse, såsom sexafhængighed, dysreguleret seksuel lyst, kompulsivitet og impulsivitet.
“Der vil være behov for yderligere forskning for at undersøge den rolle, som microRNA-4456 og oxytocin spiller i hyperseksuel lidelse, men vores resultater tyder på, at det kunne være værd at undersøge fordelene ved medicin- og psykoterapi for at reducere oxytocinaktiviteten”, siger professor Jussi Jokinen fra Umeå Universitet i Sverige.
Forfatterne bemærker, at en begrænsning i undersøgelsen er, at den gennemsnitlige forskel i DNA-methylering mellem patienter med hyperseksuelle lidelser og raske frivillige kun var på omkring 2,6 %, så der kan sættes spørgsmålstegn ved virkningen på fysiologiske ændringer. Imidlertid tyder en voksende mængde beviser på, at bare subtile methyleringsændringer kan have vidtrækkende konsekvenser for komplekse tilstande som depression eller skizofreni.
Undersøgelsen blev finansieret gennem en regional aftale mellem Umeå Universitet og Västerbottens amtsråd (ALF) og ved hjælp af tilskud fra Stockholms amtsråd samt fra den svenske forskningsfond, Åhlens Fonden, Novo Nordisk Fonden og den svenske hjerneforskningsfond.
Mærkerne er blevet tilføjet øverst i denne pressemeddelelse som led i et projekt, der drives af Akademiet for Medicinske Videnskaber, og som har til formål at forbedre formidlingen af evidens. For yderligere oplysninger, se venligst: http://www.sciencemediacentre.org/wp-content/uploads/2018/01/AMS-press-release-labelling-system-GUIDANCE.pdf
For en kopi af undersøgelsen kan du besøge Taylor & Francis Newsroom Embargo Area: https://newsroom.taylorandfrancisgroup.com/embargoed-releases/
For at arrangere et interview bedes du kontakte: https://newsroom.taylorandfrancisgroup.com/embargoed-releases/
Adrian Boström, Uppsala Universitet, Sverige
E-mail: [email protected]
Telefon:
Adrian Boström, Uppsala Universitet, Sverige
E-mail: [email protected]
Telefon: 0046702457991
Professor Jussi Jokinen, Umeå Universitet, Sverige
E-mail: [email protected]
Telefon: 0046736421446
For yderligere oplysninger, kontakt venligst:
Krystina Sihdu, Press & Media Executive
E-mail: [email protected]
Tel.: +44 (0)20 7017 6928
Følg os på Twitter: @tandfnewsroom
Artiklen vil være frit tilgængelig, når embargoen er ophævet, via følgende link: http://tandfonline.com/10.1080/15592294.2019.1656157
Om Taylor & Francis Group
Taylor & Francis Group samarbejder med forskere, videnskabelige selskaber, universiteter og biblioteker over hele verden for at bringe viden til live. Som en af verdens førende udgivere af videnskabelige tidsskrifter, bøger, e-bøger og opslagsværker spænder vores indhold over alle områder inden for humaniora, samfundsvidenskab, adfærdsvidenskab, videnskab, teknologi og medicin.
Fra vores netværk af kontorer i Oxford, New York, Philadelphia, Boca Raton, Boston, Boston, Melbourne, Singapore, Beijing, Tokyo, Stockholm, New Delhi og Cape Town leverer Taylor & Francis’ personale lokal ekspertise og støtte til vores redaktører, selskaber og forfattere og skræddersyet, effektiv kundeservice til vores bibliotekskolleger.