Un nou studiu asupra bărbaților și femeilor cu tulburare hipersexuală a dezvăluit un posibil rol al hormonului oxitocină, potrivit rezultatelor publicate în revista Epigenetics. Descoperirea ar putea deschide potențial ușa pentru tratarea tulburării prin ingineria unei modalități de suprimare a activității sale.
Turbarea hipersexuală, sau o dorință sexuală hiperactivă, este recunoscută ca fiind o tulburare de comportament sexual compulsiv, inclusă pe lista tulburărilor de control al impulsurilor de către Organizația Mondială a Sănătății. Ea poate fi caracterizată prin gânduri obsesive legate de sex, o constrângere de a efectua acte sexuale, o pierdere a controlului sau obiceiuri sexuale care comportă probleme sau riscuri potențiale. Deși estimările privind prevalența variază, literatura de specialitate indică faptul că tulburarea hipersexuală afectează 3-6% din populație.
Controversele în jurul diagnosticului, deoarece apare adesea alături de alte probleme de sănătate mintală, sugerând că ar putea fi o extensie sau o manifestare a unei tulburări mintale existente. Se cunosc puține lucruri despre neurobiologia din spatele ei.
„Ne-am propus să investigăm mecanismele de reglementare epigenetică care stau la baza tulburării hipersexuale, astfel încât să putem determina dacă aceasta are semne distinctive care să o diferențieze de alte probleme de sănătate”, spune autorul principal Adrian Boström de la Departamentul de Neuroștiințe al Universității Uppsala, Suedia, care a realizat studiul împreună cu cercetători de la Grupul de Andrologie/Medicină Sexuală (ANOVA) de la Karolinska Institutet, Stockholm, Suedia.
„Din câte știm, studiul nostru este primul care implică mecanisme epigenetice dereglate atât în ceea ce privește metilarea ADN-ului, cât și activitatea microARN-urilor și implicarea oxitocinei în creier în rândul pacienților care caută tratament pentru hipersexualitate.”
Cercetătorii au măsurat modelele de metilare a ADN-ului în sângele a 60 de pacienți cu tulburare hipersexuală și le-au comparat cu eșantioane de la 33 de voluntari sănătoși.
Ei au investigat 8.852 de regiuni de metilare a ADN-ului asociate cu microARN-urile din apropiere pentru a identifica orice variații între probe. Metilarea ADN-ului poate afecta expresia genelor și funcția genelor, acționând de obicei pentru a reduce activitatea acestora. În cazul în care au fost detectate modificări în metilarea ADN-ului, cercetătorii au investigat nivelurile de expresie genetică a microARN-ului asociat. MicroARN-urile sunt deosebit de interesante, deoarece pot trece de bariera hemato-encefalică și pot modula sau degrada expresia a până la câteva sute de gene diferite în creier și în alte țesuturi.
Ei și-au comparat, de asemenea, rezultatele cu eșantioane de la 107 subiecți, dintre care 24 erau dependenți de alcool, pentru a explora o asociere cu comportamentul de dependență.
Rezultatele au identificat două regiuni de ADN care au fost alterate la pacienții cu tulburări hipersexuale. Funcția normală de metilare a ADN-ului a fost întreruptă și s-a constatat că un microARN asociat, implicat în reducerea la tăcere a genelor, a fost subexprimat. Analiza a arătat că microARN-ul identificat, microARN-4456, vizează gene care sunt în mod normal exprimate la niveluri deosebit de ridicate în creier și care sunt implicate în reglarea hormonului oxitocină. În cazul în care silențierea genelor este redusă, este de așteptat ca oxitocina să fie la niveluri ridicate, deși studiul actual nu confirmă acest lucru.
S-a observat la anumite specii de șoareci și primate că neuropeptida oxitocină joacă un rol central în reglarea comportamentului de legare a perechilor. Studii anterioare au demonstrat că oxitocina este asociată cu reglarea legăturii sociale și de pereche, a reproducerii sexuale și a comportamentului agresiv atât la bărbați, cât și la femei. Comparația cu subiecții dependenți de alcool a relevat faptul că aceeași regiune ADN este semnificativ sub-metilată, sugerând că aceasta poate fi asociată în primul rând cu componentele de dependență ale tulburării hipersexuale, cum ar fi dependența de sex, dorința sexuală dereglată, compulsivitatea și impulsivitatea.
„Vor fi necesare cercetări suplimentare pentru a investiga rolul microARN-4456 și al oxitocinei în tulburarea hipersexuală, dar rezultatele noastre sugerează că ar putea fi util să examinăm beneficiile medicamentelor și ale psihoterapiei pentru a reduce activitatea oxitocinei”, spune profesorul Jussi Jokinen de la Universitatea Umeå, Suedia.
Autorii notează că o limitare a studiului este că diferența medie de metilare a ADN-ului între pacienții cu tulburare hipersexuală și voluntarii sănătoși a fost de numai aproximativ 2,6%, astfel încât impactul asupra modificărilor fiziologice ar putea fi pus sub semnul întrebării. Cu toate acestea, un număr din ce în ce mai mare de dovezi sugerează că modificări doar subtile ale metilării pot avea consecințe de amploare în cazul unor afecțiuni complexe precum depresia sau schizofrenia.
Studiul a fost finanțat printr-un acord regional între Universitatea Umeå și Consiliul Județean Västerbotten (ALF) și prin granturi oferite de Consiliul Județean Stockholm, precum și de Fundația Suedeză pentru Cercetare, Fundația Åhlens, Fundația Novo Nordisk și Fundația Suedeză pentru Cercetarea Creierului.
Etichetele au fost adăugate în partea de sus a acestui comunicat de presă ca parte a unui proiect derulat de Academia de Științe Medicale care urmărește să îmbunătățească comunicarea dovezilor. Pentru mai multe informații, vă rugăm să consultați: http://www.sciencemediacentre.org/wp-content/uploads/2018/01/AMS-press-release-labelling-system-GUIDANCE.pdf
Pentru o copie a studiului, vă rugăm să vizitați Taylor & Francis Newsroom Embargo Area: https://newsroom.taylorandfrancisgroup.com/embargoed-releases/
Pentru a aranja un interviu, vă rugăm să contactați:
Adrian Boström, Universitatea Uppsala, Suedia
Email: [email protected]
Tel: 0046702457991
Profesor Jussi Jokinen, Universitatea din Umeå, Suedia
Email: [email protected]
Telefon: 0046736421446
Pentru mai multe informații, vă rugăm să contactați:
Krystina Sihdu, Press & Media Executive
Email: [email protected]
Tel: +44 (0)20 7017 6928
Să ne urmăriți pe Twitter: @tandfnewsroom
Articolul va fi disponibil gratuit după ridicarea embargoului prin intermediul următorului link: http://tandfonline.com/10.1080/15592294.2019.1656157
Despre Taylor & Francis Group
Taylor & Francis Group colaborează cu cercetători, societăți academice, universități și biblioteci din întreaga lume pentru a aduce cunoașterea la viață. Fiind unul dintre cei mai importanți editori din lume de reviste academice, cărți, cărți electronice și lucrări de referință, conținutul nostru acoperă toate domeniile științelor umaniste, științelor sociale, științelor comportamentale, științei, tehnologiei și medicinei.
Din rețeaua noastră de birouri din Oxford, New York, Philadelphia, Boca Raton, Boston, Melbourne, Singapore, Beijing, Tokyo, Stockholm, New Delhi și Cape Town, personalul Taylor & Francis oferă expertiză locală și sprijin editorilor, societăților și autorilor noștri, precum și servicii personalizate și eficiente pentru colegii noștri bibliotecari.