Nová studie mužů a žen s hypersexuální poruchou odhalila podle výsledků zveřejněných v časopise Epigenetics možnou roli hormonu oxytocinu. Toto zjištění by mohlo potenciálně otevřít dveře k léčbě této poruchy pomocí inženýrského způsobu potlačení jeho aktivity.
Hypersexuální porucha neboli hyperaktivní sexuální pud je uznávána jako nutkavá porucha sexuálního chování, kterou Světová zdravotnická organizace řadí mezi poruchy kontroly impulzů. Může být charakterizována obsedantními myšlenkami na sex, nutkáním k provádění sexuálních aktů, ztrátou kontroly nebo sexuálními návyky, které s sebou nesou potenciální problémy nebo rizika. I když se odhady prevalence liší, literatura uvádí, že hypersexuální porucha postihuje 3-6 % populace.
Diagnostiku provázejí kontroverze, protože se často vyskytuje vedle jiných duševních problémů, což naznačuje, že by mohlo jít o rozšíření nebo projev existující duševní poruchy. O neurobiologii, která za ní stojí, je známo jen málo.
„Rozhodli jsme se prozkoumat epigenetické regulační mechanismy stojící za hypersexuální poruchou, abychom mohli určit, zda má nějaké charakteristické znaky, které ji odlišují od jiných zdravotních problémů,“ říká hlavní autor Adrian Boström z katedry neurověd na Uppsalské univerzitě ve Švédsku, který studii provedl společně s vědci ze skupiny Andrologie/Sexuální medicína (ANOVA) na Karolinska Institutet ve Stockholmu.
„Podle našich znalostí je naše studie první, která poukazuje na dysregulované epigenetické mechanismy metylace DNA i aktivity mikroRNA a zapojení oxytocinu v mozku u pacientů, kteří vyhledávají léčbu hypersexuality.“
Vědci měřili vzorce metylace DNA v krvi 60 pacientů s hypersexuální poruchou a porovnávali je se vzorky 33 zdravých dobrovolníků.
Zkoumali 8 852 oblastí metylace DNA spojených s blízkými mikroRNA, aby zjistili případné rozdíly mezi vzorky. Metylace DNA může ovlivňovat genovou expresi a funkci genů, obvykle působí na snížení jejich aktivity. Tam, kde byly zjištěny změny v metylaci DNA, zkoumali vědci úroveň genové exprese související mikroRNA. MikroRNA jsou obzvláště zajímavé, protože mohou procházet hematoencefalickou bariérou a modulovat nebo snižovat expresi až několika set různých genů v mozku a dalších tkáních.
Svá zjištění porovnávali také se vzorky od 107 subjektů, z nichž 24 bylo závislých na alkoholu, aby prozkoumali souvislost se závislostním chováním.
Výsledky identifikovaly dvě oblasti DNA, které byly u pacientů s hypersexuální poruchou změněny. Byla narušena normální funkce metylace DNA a bylo zjištěno, že související mikroRNA, která se podílí na umlčování genů, je nedostatečně exprimována. Analýza odhalila, že identifikovaná mikroRNA, microRNA-4456, se zaměřuje na geny, které jsou normálně exprimovány ve zvláště vysoké míře v mozku a které se podílejí na regulaci hormonu oxytocinu. Při sníženém umlčování genů lze očekávat zvýšenou hladinu oxytocinu, i když současná studie to nepotvrzuje.
U konkrétních druhů hrabošů a primátů bylo zjištěno, že neuropeptid oxytocin hraje ústřední roli v regulaci párového chování. Předchozí studie prokázaly, že oxytocin je spojen s regulací sociální a párové vazby, sexuální reprodukce a agresivního chování u mužů i žen. Srovnání se subjekty závislými na alkoholu odhalilo, že stejná oblast DNA je výrazně podmetylovaná, což naznačuje, že může být primárně spojena s návykovými složkami hypersexuální poruchy, jako je závislost na sexu, dysregulovaná sexuální touha, kompulzivita a impulzivita.
„K prozkoumání role mikroRNA-4456 a oxytocinu u hypersexuální poruchy bude zapotřebí dalšího výzkumu, ale naše výsledky naznačují, že by mohlo být vhodné prozkoumat přínos léků a psychoterapie ke snížení aktivity oxytocinu,“ říká profesor Jussi Jokinen z univerzity ve švédské Umeå.
Autoři upozorňují, že omezením studie je, že průměrný rozdíl v metylaci DNA mezi pacienty s hypersexuální poruchou a zdravými dobrovolníky byl jen asi 2,6 %, takže vliv na fyziologické změny může být zpochybněn. Nicméně stále více důkazů naznačuje, že právě jemné změny metylace mohou mít rozsáhlé důsledky pro komplexní stavy, jako je deprese nebo schizofrenie.
Studie byla financována na základě regionální dohody mezi Univerzitou v Umeå a krajskou radou Västerbotten (ALF) a z grantů poskytnutých Stockholmskou krajskou radou a také Švédskou výzkumnou nadací, nadací Åhlens, nadací Novo Nordisk a Švédskou nadací pro výzkum mozku.
Značky byly přidány na začátek této tiskové zprávy v rámci projektu vedeného Akademií lékařských věd, který se snaží zlepšit sdělování důkazů. Další informace naleznete na adrese: http://www.sciencemediacentre.org/wp-content/uploads/2018/01/AMS-press-release-labelling-system-GUIDANCE.pdf
Kopie studie naleznete na stránkách Taylor & Francis Newsroom Embargo Area: https://newsroom.taylorandfrancisgroup.com/embargoed-releases/
Pro sjednání rozhovoru se prosím obraťte na:
Adrian Boström, Uppsala University, Švédsko
Email: [email protected]
Telefon: Jussi Jokinen, Univerzita Umeå, Švédsko
Email: 0046702457991
Profesor Jussi Jokinen, Univerzita Umeå, Švédsko
Email: 0046702457991
Profesor J:
Telefon: [email protected]
Telefon: [email protected]
Telefon: [email protected] 0046736421446
Pro více informací kontaktujte:
Krystina Sihdu, tisková &vedoucí pro média
Email: [email protected]
Tel.: Sledujte nás na Twitteru: +44 (0)20 7017 6928
Sledujte nás na Twitteru: @tandfnewsroom
Článek bude volně k dispozici po zrušení embarga prostřednictvím následujícího odkazu: http://tandfonline.com/10.1080/15592294.2019.1656157
O společnosti Taylor & Francis Group
Společnost Taylor & Francis Group spolupracuje s vědci, vědeckými společnostmi, univerzitami a knihovnami po celém světě, aby uvedla vědomosti v život. Jako jeden z předních světových vydavatelů odborných časopisů, knih, elektronických knih a referenčních děl pokrývá náš obsah všechny oblasti humanitních a společenských věd, behaviorálních věd, vědy, techniky a medicíny.
Ze sítě našich kanceláří v Oxfordu, New Yorku, Filadelfii, Boca Ratonu, Bostonu, Melbourne, Singapuru, Pekingu, Tokiu, Stockholmu, Novém Dillí a Kapském Městě poskytují pracovníci společnosti Taylor & Francis našim redaktorům, společnostem a autorům místní odborné znalosti a podporu a kolegům z knihoven efektivní služby šité na míru.