Mitä se on?
Fenyyliketonuria (PKU) on harvinainen geneettinen (perinnöllinen) häiriö, joka voi aiheuttaa poikkeavaa henkistä ja fyysistä kehitystä, jos sitä ei havaita ajoissa ja hoideta asianmukaisesti.
Normaalisti, kun ihminen syö proteiinia sisältäviä elintarvikkeita, erityiset kemikaalit, joita kutsutaan entsyymeiksi, hajottavat nämä proteiinit aminohapoiksi. Tämän jälkeen muut entsyymit pilkkovat aminohappoja edelleen. PKU:ta sairastavalla henkilöllä ei ole riittävästi erityistä entsyymiä, joka pilkkoo aminohappoa fenyylialaniinia. Näin ollen syömästään ruoasta peräisin olevaa fenyylialaniinia ei voida sulattaa kunnolla, vaan se kerääntyy elimistöön.
Tilaa Harvard Health Online, jotta pääset heti käsiksi Harvard Medical Schoolin terveysuutisiin ja -tietoihin.
- Tutki terveystiloja
- Tarkista oireesi
- Valmistaudu lääkärikäyntiin tai testeihin
- Löydä parhaat hoidot ja menettelyt sinulle
- Tutki vaihtoehtoja parempaan ravitsemukseen ja liikuntaan
Uudet Harvard Health Online -verkkotilaukset eivät ole tilapäisesti saatavilla. Klikkaa alla olevaa painiketta saadaksesi tietoa muista tilaustarjouksistamme.
Learn More”