Fascia superficial: capa adyacente a la hipodermis. Fascia profunda: une los músculos entre sí.
Aspiración sanguínea y nerviosa
Los músculos son órganos altamente vascularizados — alta tasa de actividad metabólica.
Los nervios controlan o modifican la contracción muscular. Un nervio «motor» es cualquier nervio que inerva un músculo. Los músculos esqueléticos requieren la entrada de un nervio para contraerse. El músculo cardíaco y el músculo liso pueden contraerse por sí mismos (tienen una tasa de contracción espontánea intrínseca), pero la tasa está controlada por los nervios y las hormonas.
Los nervios sensoriales también son abundantes en el músculo: suministran al sistema nervioso información sobre la contracción muscular y la posición de las articulaciones.
Husos musculares: controlan la tensión/estiramiento dentro de los músculos.
Acoplamiento de excitación-contracción &Teoría del filamento deslizante
Mecanismo por el cual la excitación de la membrana de la célula muscular estimula la contracción de la misma.
Unión neuromuscular–3 componentes:
1) Terminal del axón motor interactúa con la célula muscular.
La terminal de la neurona motora tiene vesículas sinápticas que contienen el neurotransmisor acetilcolina (ACh). La ACh se libera por estimulación nerviosa (potencial de acción nerviosa).
2) Hendidura sináptica: Brecha a través de la cual se difunde el transmisor.
3) Placa terminal muscular: Zona especializada en la recepción del neurotransmisor. La placa terminal tiene receptores de ACh: La ACh se une a los receptores – provoca un potencial de la placa terminal (EPP) y luego un potencial de acción muscular. ACh-esterasa: enzima en la placa terminal que descompone la ACh — finaliza la iniciación del impulso muscular.
Secuencia de eventos en la unión neuromuscular y acoplamiento de excitación-contracción.
1. El impulso nervioso (potencial de acción) llega a la terminal e induce la entrada de calcio en la terminal a través de los canales de calcio activados por voltaje.
2. La entrada de calcio estimula la exocitosis de vesículas llenas de ACh.
3. El ACh se difunde a través de la hendidura sináptica y se une a los receptores de ACh en la placa terminal del músculo.
4. Los receptores de ACh activan los canales de iones Na/K. La entrada de sodio despolariza la placa terminal – genera un potencial de placa terminal (EPP).
5. La membrana de la placa terminal es llevada al voltaje umbral y la membrana de la célula muscular adyacente genera un potencial de acción (impulso muscular).
6. Impulso muscular: viaja por el sarcolema y luego hacia las miofibrillas a través de los túbulos transversales;
7. Los túbulos transversales transmiten la señal al retículo sarcoplásmico (R.S.) y el R.S. libera calcio a las miofibrillas (inicia la contracción).
8. Los filamentos de actina y miosina interactúan: se deslizan entre sí y la célula muscular se acorta. (El calcio se une a la troponina — aleja la tropomiosina del sitio activo en la actina — la miosina puede ahora unirse a la actina — la cabeza de la miosina mueve los filamentos de actina) Esta es la teoría del filamento deslizante de la contracción muscular.
El ATP proporciona energía para las carreras. La cabeza de miosina es una ATPasa en el sentido de que escinde el ATP para formar ADP y Pi, produciendo energía para el movimiento.
Nota: la miosina también se encuentra en las células no musculares
El ATP también es necesario para desenganchar la actina de la cabeza de miosina.
La falta de ATP — se produce el rigor mortis. Los músculos son rígidos porque los filamentos de actina y miosina están reticulados.
Efecto a corto plazo.
Relajación muscular: «¿Qué termina la contracción muscular?»
1. La ACh es descompuesta por la ACh-esterasa. No hay más estimulación de la fibra muscular.
2. El S.R. bombea el calcio de vuelta al interior — ¡esto utiliza ATP!
3. Sin la presencia de calcio, la troponina y la tropomiosina bloquean el sitio activo en la actina impidiendo
la formación de puentes cruzados entre la actina y la miosina.
4. Los filamentos de actina y miosina vuelven a sus posiciones originales.
Otros elementos de la contracción muscular
Relación longitud-tensión: Basada en la disposición de los filamentos musculares. Importancia histórica.
Contracción muscular isométrica vs isotónica