Phenylketonurie (PKU)

author
0 minutes, 54 seconds Read

Wat is het?

Gepubliceerd: December, 2018

Phenylketonurie (PKU) is een zeldzame genetische (erfelijke) aandoening die een abnormale mentale en fysieke ontwikkeling kan veroorzaken als deze niet tijdig wordt ontdekt en op de juiste manier wordt behandeld.

Normaal gesproken, wanneer een persoon voedsel eet dat eiwitten bevat, breken speciale chemicaliën, enzymen genaamd, deze eiwitten af tot aminozuren. De aminozuren worden vervolgens verder afgebroken door andere enzymen. Iemand met PKU heeft niet genoeg van het specifieke enzym dat het aminozuur fenylalanine afbreekt. Daarom kan fenylalanine in het voedsel dat iemand eet niet goed worden verteerd en verzamelt zich in het lichaam.

Om dit artikel verder te lezen, moet u inloggen.

Schrijf u in op Harvard Health Online voor directe toegang tot gezondheidsnieuws en informatie van Harvard Medical School.

  • Gezondheidsonderzoek
  • Bekijk uw symptomen
  • Voorbereid u voor op een doktersbezoek of test
  • Zoek de beste behandelingen en behandelingen en procedures voor u
  • Ontdek de mogelijkheden voor betere voeding en beweging

Nieuwe abonnementen op Harvard Health Online zijn tijdelijk niet beschikbaar. Klik op de knop hieronder voor meer informatie over onze andere abonnementsaanbiedingen.

Learn More”

Similar Posts

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.