Nowe badanie mężczyzn i kobiet z zaburzeniem hiperseksualnym ujawniło możliwą rolę hormonu oksytocyny, zgodnie z wynikami opublikowanymi w czasopiśmie Epigenetics. Odkrycie to może potencjalnie otworzyć drzwi do leczenia zaburzenia poprzez inżynierię sposobu tłumienia jego aktywności.
Zaburzenie hiperseksualne, lub nadmierny popęd płciowy, jest rozpoznawany jako kompulsywne zaburzenie zachowania seksualnego, wymienione jako zaburzenie kontroli impulsów przez Światową Organizację Zdrowia. Może się ono charakteryzować obsesyjnymi myślami o seksie, przymusem wykonywania aktów seksualnych, utratą kontroli lub nawykami seksualnymi, które niosą ze sobą potencjalne problemy lub ryzyko. Chociaż szacunki dotyczące częstości występowania różnią się, literatura wskazuje, że zaburzenie hiperseksualne dotyczy 3-6% populacji.
Kontrowersje dotyczą diagnozy, ponieważ często występuje obok innych problemów zdrowia psychicznego, co sugeruje, że może być rozszerzeniem lub manifestacją istniejących zaburzeń psychicznych. Niewiele wiadomo o neurobiologii, która za tym stoi.
„Postanowiliśmy zbadać epigenetyczne mechanizmy regulacyjne stojące za zaburzeniem hiperseksualnym, aby móc określić, czy ma ono jakieś cechy charakterystyczne, które odróżniają je od innych problemów zdrowotnych” – mówi główny autor Adrian Boström z Wydziału Nauk Neurologicznych Uniwersytetu w Uppsali w Szwecji, który przeprowadził badanie wraz z naukowcami z Andrology/Sexual Medicine Group (ANOVA) w Karolinska Institutet w Sztokholmie w Szwecji.
„Według naszej wiedzy, nasze badanie jest pierwszym, które implikuje dysregulację mechanizmów epigenetycznych zarówno metylacji DNA i aktywności mikroRNA oraz zaangażowanie oksytocyny w mózgu wśród pacjentów poszukujących leczenia hiperseksualności.”
Naukowcy zmierzyli wzorce metylacji DNA we krwi od 60 pacjentów z zaburzeniami hiperseksualnymi i porównali je z próbkami od 33 zdrowych ochotników.
Badali 8,852 regionów metylacji DNA związanych z pobliskimi mikroRNA, aby zidentyfikować wszelkie różnice między próbkami. Metylacja DNA może wpływać na ekspresję genów i ich funkcję, zazwyczaj działając w celu zmniejszenia ich aktywności. Tam, gdzie wykryto zmiany w metylacji DNA, badacze zbadali poziom ekspresji genów powiązanych z mikroRNA. MikroRNA są szczególnie interesujące, ponieważ mogą przechodzić przez barierę krew-mózg i modulować lub degradować ekspresję do kilkuset różnych genów w mózgu i innych tkankach.
Porównali również swoje ustalenia z próbkami od 107 osób, z których 24 były uzależnione od alkoholu, aby zbadać związek z zachowaniami uzależniającymi.
Wyniki zidentyfikowały dwa regiony DNA, które zostały zmienione u pacjentów z zaburzeniami hiperseksualnymi. Normalna funkcja metylacji DNA została zaburzona, a związany z nią mikroRNA, zaangażowany w wyciszanie genów, okazał się być niedoceniony. Analiza wykazała, że zidentyfikowane mikroRNA, microRNA-4456, celuje w geny, które normalnie ulegają ekspresji na szczególnie wysokim poziomie w mózgu i które są zaangażowane w regulację hormonu oksytocyny. Przy zmniejszonym wyciszeniu genów można oczekiwać, że oksytocyna będzie na podwyższonym poziomie, chociaż obecne badanie tego nie potwierdza.
Zauważono, że w określonych gatunkach norników i naczelnych neuropeptyd oksytocyna odgrywa centralną rolę w regulacji zachowań związanych z łączeniem par. Wcześniejsze badania wykazały, że oksytocyna jest związana z regulacją zachowań społecznych i łączenia par, reprodukcji seksualnej i zachowań agresywnych zarówno u mężczyzn, jak i u kobiet. Porównanie z osobami uzależnionymi od alkoholu wykazało, że ten sam region DNA jest znacząco niedometylowany, co sugeruje, że może on być związany przede wszystkim z uzależniającymi komponentami zaburzeń hiperseksualnych, takimi jak uzależnienie od seksu, dysregulacja pożądania seksualnego, kompulsywność i impulsywność.
„Dalsze badania będą potrzebne, aby zbadać rolę mikroRNA-4456 i oksytocyny w zaburzeniu hiperseksualnym, ale nasze wyniki sugerują, że warto byłoby zbadać korzyści płynące z farmakoterapii i psychoterapii w celu zmniejszenia aktywności oksytocyny” – mówi profesor Jussi Jokinen z Uniwersytetu Umeå w Szwecji.
Autorzy zauważają, że ograniczeniem badania jest to, że średnia różnica w metylacji DNA między pacjentami z zaburzeniami hiperseksualnymi a zdrowymi ochotnikami wynosiła tylko około 2,6%, więc wpływ na zmiany fizjologiczne może być kwestionowany. Jednak rosnąca liczba dowodów sugeruje, że subtelne zmiany metylacji mogą mieć daleko idące konsekwencje dla złożonych stanów, takich jak depresja czy schizofrenia.
Badanie zostało sfinansowane w ramach umowy regionalnej pomiędzy Uniwersytetem Umeå a Radą Hrabstwa Västerbotten (ALF) oraz z dotacji przyznanych przez Radę Hrabstwa Sztokholm, jak również przez Szwedzką Fundację Badawczą, Fundację Åhlens, Fundację Novo Nordisk oraz Szwedzką Fundację Badań nad Mózgiem.
Naklejki zostały dodane do górnej części tej informacji prasowej w ramach projektu prowadzonego przez Akademię Nauk Medycznych, którego celem jest poprawa komunikacji dowodów. Aby uzyskać więcej informacji, proszę zobaczyć: http://www.sciencemediacentre.org/wp-content/uploads/2018/01/AMS-press-release-labelling-system-GUIDANCE.pdf
Aby uzyskać kopię badania, proszę odwiedzić Taylor & Francis Newsroom Embargo Area: https://newsroom.taylorandfrancisgroup.com/embargoed-releases/
Aby umówić się na wywiad, prosimy o kontakt:
Adrian Boström, Uppsala University, Szwecja
Email: [email protected]
Phone: 0046702457991
Profesor Jussi Jokinen, Umeå University, Sweden
Email: [email protected]
Phone: 0046736421446
W celu uzyskania dodatkowych informacji, prosimy o kontakt:
Krystina Sihdu, Press & Media Executive
Email: [email protected]
Tel.: +44 (0)20 7017 6928
Śledź nas na Twitterze: @tandfnewsroom
Artykuł będzie dostępny za darmo po zniesieniu embarga pod następującym linkiem: http://tandfonline.com/10.1080/15592294.2019.1656157
About Taylor & Francis Group
Taylor & Francis Group współpracuje z naukowcami, towarzystwami naukowymi, uniwersytetami i bibliotekami na całym świecie, aby wnieść wiedzę do życia. Jako jeden z wiodących światowych wydawców czasopism naukowych, książek, ebooków i materiałów referencyjnych, nasze treści obejmują wszystkie dziedziny nauk humanistycznych, społecznych, behawioralnych, ścisłych, technicznych i medycznych.
Z naszej sieci biur w Oxfordzie, Nowym Jorku, Filadelfii, Boca Raton, Bostonie, Melbourne, Singapurze, Pekinie, Tokio, Sztokholmie, New Delhi i Cape Town, Taylor & Francis pracownicy zapewniają lokalną wiedzę i wsparcie dla naszych redaktorów, społeczeństw i autorów oraz dostosowaną, skuteczną obsługę klienta dla naszych kolegów z biblioteki.
.