Exempel
Båda dessa föreningar har dubbelbindningar, vilket gör dem till alkener. I exempel (1) består den längsta kedjan av sex kolväten, så rotnamnet för denna förening blir hexen. Tre metylsubstituenter (rödfärgade) är närvarande. Numreringen av kedjan med sex kol börjar i den ände som ligger närmast dubbelbindningen (den vänstra änden), så metylgrupperna är placerade på kolvätena 2 & 5. IUPAC-namnet är därför: 2,5,5-trimetyl-2-hexen.
I exempel (2) har den längsta kedjan som innehåller dubbelbindningens båda kolatomer en längd på fem. Det finns en sju kolkedja, men den innehåller endast en av dubbelbindningens kolatomer. Följaktligen kommer rotnamnet för denna förening att vara penten. Det finns en propylsubstituent på den inre dubbelbindningens kolatom (nr 2), så IUPAC-namnet är: 2-propyl-1-penten.
Dubbelbindningen i exempel (3) är placerad i mitten av en sexkolig kedja. Dubbelbindningen skulle därför ha ett lokaliseringsnummer på 3 oavsett vilken ände som valts för att påbörja numreringen. Den högra änden väljs eftersom den ger det lägsta första substituentnumret (2 för metylen jämfört med 3 för etylen om numreringen skulle börja från vänster). IUPAC-namnet tilldelas enligt följande.
Exempel (4) är en dien (två dubbelbindningar). Båda dubbelbindningarna måste ingå i den längsta kedjan, som därför är fem och inte sex kolväten lång. Det andra och fjärde kolet i denna 1,4-pentadien är båda substituerade, så numreringen börjar i slutet närmast den alfabetiskt först citerade substituenten (etylgruppen).
De här exemplen innehåller ringar av kolatomer samt några kol-kol trippelbindningar. Exempel (6) benämns bäst som en alkan som bär en cyclobutylsubstituent. Exempel (7) är helt enkelt en tiogradig ring som innehåller både en dubbel- och en trippelbindning. Dubbelbindningen anges först i IUPAC-namnet, så numreringen börjar med dessa två kolväten i den riktning som ger kolvätena med trippelbindning de lägsta lokaliseringsnumren. På grund av den linjära geometrin hos en trippelbindning är en tioarmad ring den minsta ring där denna funktionella grupp lätt kan placeras. Exempel (8) är en cyklooktatrien (tre dubbelbindningar i en åttaarmad ring). Numreringen måste börja med ett av de sista kolatomerna i den konjugerade dienenhelheten (intilliggande dubbelbindningar), eftersom dubbelbindningens kolatomer på detta sätt tilldelas de minsta möjliga lokaliseringsnumren (1, 2, 3, 4, 6 & 7). Av de två sätt som detta kan göras på väljer vi det som ger vinylsubstituenten det lägre numret.